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質(zhì)粒小量提取試劑盒

閱讀：2060 發(fā)布時間：2010-10-24
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質(zhì)粒小量提取試劑盒

目錄號

包裝

價格

產(chǎn)地

D1100-50

50次

元

Solarbio

D1100-100

100次

160元

Solarbio

產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細胞中其他有機化合物。從1-5ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA，提取率達85-90％。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗，包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。

產(chǎn)品包裝：

試劑盒組成

D1100-50

D1100-100

儲存條件

RNase A

150ul

300ul

-20℃

溶液Ⅰ

15ml

30ml

RT

溶液Ⅱ

15ml

30ml

RT

溶液Ⅲ

20ml

40ml

RT

漂洗液

15ml

15ml×2

RT

洗脫液

10ml

20ml

RT

吸附柱

50個

100個

RT

收集管

50個

100個

RT

說明書

1份

1份

RT

注意事項：
1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA（將試劑盒中提供的RNaseA全部加入），混勻，置于2-8℃保存。
2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液（如向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇）。
3、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。
4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子，如非指明，所有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心。
5、如果是提取革蘭氏陽性菌質(zhì)粒，必須在裂解細胞前破細胞壁，方法如下：收集適量菌體，加入250ul溶液Ⅰ，充分懸浮菌體，加入溶菌酶至終濃度為10-20mg/ml，37℃處理30min左右。加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據(jù)不同的菌株和具體試驗條件進行調(diào)整。
6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul，體積過小會影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍），pH值低于7.0會降低洗脫效率。

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質(zhì)粒小量提取試劑盒

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提示

目錄號	包裝	價格	產(chǎn)地
D1100-50	50次	元	Solarbio
D1100-100	100次	160元	Solarbio

試劑盒組成	D1100-50	D1100-100	儲存條件
RNase A	150ul	300ul	-20℃
溶液Ⅰ	15ml	30ml	RT
溶液Ⅱ	15ml	30ml	RT
溶液Ⅲ	20ml	40ml	RT
漂洗液	15ml	15ml×2	RT
洗脫液	10ml	20ml	RT
吸附柱	50個	100個	RT
收集管	50個	100個	RT
說明書	1份	1份	RT