超氧陰離子測試盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗，已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。
試劑盒的產(chǎn)生正是為了使實驗人員能夠擺脫繁重的試劑配制及優(yōu)化過程，所以試劑盒中一般配備有相應的使用說明書，用戶按照說明書不需或只需少量的優(yōu)化即可得到滿意的結(jié)果。
操作步驟是試劑盒說明書中Z重要的部分，內(nèi)容應準確、簡潔、易懂，排版上操作步驟使人一目了然，操作步驟為試劑盒的靈魂。
接下來讓我們來了解一下超氧陰離子測試盒的操作方法吧
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.超氧陰離子測試盒測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各
以上內(nèi)容便是本次為大家分享關(guān)于超氧陰離子測試盒的相關(guān)信息，希望大家在看完之后能夠?qū)υ摦a(chǎn)品有更多的了解。
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