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柱式法提取細(xì)胞 RNA 試劑盒

貨號(hào)：R1250 

規(guī)格：50T/100T 

保存：室溫（15℃-25℃）干燥保存，有效期 1 年。2℃-8℃保存時(shí)間更長(zhǎng)。

注意：使用前請(qǐng)先在結(jié)合液中加入異丙醇，漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 

該試劑盒對(duì)經(jīng)典的異硫氰酸胍抽提 RNA 的方法進(jìn)行了改良。改良后的裂解液能迅速裂解細(xì)胞，釋放出 RNA 的同時(shí)滅活 RNase。RNA 在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜上，再通過一系列漂洗和離心等步驟進(jìn)一步將蛋白等雜質(zhì)去除，最后用 RNase-Free ddH2O 將 RNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。本試劑盒操作快速便捷，安全無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。 

操作步驟： 

1、細(xì)胞裂解取 1*106~7 個(gè)細(xì)胞，每管加入 500ul 裂解液 A，加入 50ul 溶液 B 用移液槍吹打混勻，RT 放置 5min。 

2、向離心管中加入 700μl 結(jié)合液 C(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入異丙醇)，上下顛倒充分混勻。 

3、向吸附柱中加入 600ul 混合液，靜置 1min。4℃ 12000rpm 離心 1min，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管（收集管留下，用于步驟 5 使用）中。 

備注：由于體積過大，需二次上柱，再將剩余混合液重復(fù)步驟 3 

4、將吸附柱放到新的干凈的 2ml 收集管上，在吸附柱中加入 500μL RNA 洗脫液，4℃，12000rpm 離心 2min，收集濾液，扔掉吸附柱。

5、在濾液中加入 700μl 結(jié)合液，用移液槍吹打混勻后加入到新的吸附柱中，（使用步驟 3 的收集管），4℃，12000rpm 離心 2min，棄濾液。 

備注：由于體積過大，需二次上柱，再將剩余混合液重復(fù)步驟 5 

6、向離心管中加入 600μL 漂洗液 1（使用前請(qǐng)確認(rèn)是否已加入無水乙醇），靜置1min，4℃，12000rpm 離心 1min，棄濾液。 

7、向離心管中加入 600μL 漂洗液 2（使用前請(qǐng)確認(rèn)是否已加入無水乙醇），4℃，12000rpm 離心 1min，棄濾液。 

8、4℃，12000rpm 離心 2min，將吸附柱敞口室溫放置 3min，以除去多余的乙醇。 

9、將吸附柱放到一個(gè)干凈的離心管上，向吸附柱中加入 30-100μL 洗脫液，室溫放置 2min，4℃，12000rpm 離心 2min，得到 RNA 溶液，RNA 保存于-80℃。 

注意事項(xiàng)： 

1、所有相關(guān)器皿耗材都應(yīng)為 RNase-free 產(chǎn)品，操作過程要小心，帶口罩、手套避免環(huán)境中 RNA 酶污染樣品。 

2、洗脫液的體積不應(yīng)少于 30μL，體積過少會(huì)影響提取效率，RNA 產(chǎn)物應(yīng)保存在-80℃，以防 RNA 降解。 

3、RNA 濃度及純度檢測(cè)：提取的 RNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。OD260/OD280 比值應(yīng)為 2.0-2.2。

備注：106 細(xì)胞樣品，用 50μL RNase-free ddH2O 洗脫。