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L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯脫氫酶（Gal LDH）活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號：BC1250
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑一：臨用前加入40 mL蒸餾水，充分溶解；

2. 試劑二：臨用前加入5 mL蒸餾水，充分溶解。

產(chǎn)品說明：
L-半乳糖途徑是合成AsA的主要途徑。Gal LDH位于線粒體內(nèi)膜，負責催化植物體內(nèi)AsA生物合成的最后一步，也是該途徑的關鍵酶之一，對植物體內(nèi)AsA含量的積累起著至關重要的作用。
Gal LDH催化L-半乳糖內(nèi)酯還原氧化型細胞*素c（Cyt c），還原型Cyt c在550nm有吸收峰；測定還原型Cyt c增加速率，來計算Gal LDH活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
臺式離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液器、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
稱取約0.1g樣本，加提取液1mL，冰上充分研磨，13000g 4℃離心10min，取上清液置冰上待測。
二、測定步驟

1. 分光光度計預熱30min，調(diào)節(jié)波長到550nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 按樣本數(shù)取出一定量的試劑一在25℃水浴鍋中預熱30min以上，其余的分裝保存(-20℃)。

3. 空白管：依次在1mL比色皿中加入100μL蒸餾水、800μL預熱的試劑一和100μL試劑二，迅速混勻后于550nm比色，記錄10s和130s的吸光值，分別為A1，A2，ΔA空白管=A2-A1。

4. 測定管：依次在1mL比色皿中加入100μL上清液、800μL預熱的試劑一和100μL試劑二，迅速混勻后于550nm比色，記錄10s和130s的吸光值，分別為A3，A4，ΔA測定管=A4-A3。

三、Gal LDH活性計算
（1）按蛋白濃度計算
Gal LDH活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘還原1μmol Cyt c為1個酶活單位。


Gal LDH (U/mg prot) = [(ΔA測定管-ΔA空白管)÷ε÷d×V反總×10⁶]÷（Cpr×V樣）÷T
=0.289×(ΔA測定管-ΔA空白管) ÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計算
Gal LDH活性單位定義：25℃中每克樣本每分鐘還原1μmol Cyt c為1個酶活單位。
Gal LDH（U/g 質(zhì)量）=[(ΔA測定管-ΔA空白管)÷(ε×d)×V反總×10⁶]÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=0.289×(ΔA測定管-ΔA空白管) ÷W
ε：還原型Cyt c摩爾消光系數(shù)，17.3×10³L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應體系總體積，1mL=0.001L；10⁶：單位換算系數(shù)，1mol=1×10⁶μmol；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1mL；V樣總：提取液體積，1mL；Cpr：上清液蛋白濃度，mg/mL，蛋白質(zhì)濃度需要另外測定；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應時間，2min。
注意事項：
1、在測定酶活時要注意溫度。建議取小燒杯一只裝入一定量的25℃蒸餾水，將此燒杯放入25℃水浴鍋中，在反應過程中把比色皿連同反應液放在此燒杯中。
2、建議兩個人同時做此實驗，一個人比色，一個人計時，以保證實驗結果的準確性。
3、加入最后一種試劑后需迅速混勻并測定OD值。
實驗實例：

1. 取0.1g獼猴桃加入1mL提取液冰上充分研磨，13000g 4℃離心10min，取上清液置冰上，按照測定步驟操作，測得計算ΔA測定管=A4-A3=0.881-0.784=0.097，ΔA空白管=A2-A1=0，按樣本質(zhì)量計算酶活得：

Gal LDH（U/g 質(zhì)量）=0.289×(ΔA測定管-ΔA空白管) ÷W=0.2803 U/g 質(zhì)量。
相關系列產(chǎn)品：
BC1230/BC1235 抗壞血酸（AsA）含量檢測試劑盒
BC1240/BC1245 脫氫抗壞血酸（DHA）含量檢測試劑盒
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