目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC4765-100T/48Sα-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 微量法
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
貨號 | BC4765 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性檢測 |
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC4765
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體100 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑二 | 液體35 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、試劑一:臨用前取1支加入1.37 mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑建議分裝后-20℃保存2周,避免反復(fù)凍融。
2、標(biāo)準(zhǔn)品:5 µmol/mL的對-硝基苯*溶液。
產(chǎn)品說明:
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Arabinofuranosidase,α-L-Af)屬于糖基水解酶家族,可以從含有阿拉伯糖殘基的多聚物如阿拉伯木聚糖、阿拉伯聚糖和阿拉伯半乳聚糖等的非還原末端水解生成一個L-阿拉伯糖分子。該酶在半纖維素降解以及果實(shí)的成熟軟化過程中有著重要作用。
α-L-Af分解對硝基苯基-α-L-阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基苯*,對-硝基苯*在400 nm處有最大吸收峰,通過測定400 nm處吸光值變化可計(jì)算得α-L-Af活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、超聲破碎儀、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、EP管、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1、組織樣本的處理:按照組織質(zhì)量(g)︰提取液體積(mL)為1︰5~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1 mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后15000 g,4℃,離心10 min,取上清(若為綠色植物的莖、葉、芽等組織,建議將上清用提取液稀釋5倍后檢測;若為果肉等組織,上清可直接檢測或根據(jù)預(yù)測定結(jié)果稀釋相應(yīng)倍數(shù)后檢測)置于冰上待測。
2、細(xì)胞或細(xì)菌的處理:先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000︰1的比例(建議500萬個細(xì)胞或細(xì)菌加入1 mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞或細(xì)菌(功率200 W,超聲3秒,間隔7秒,總時間3 min);然后15000 g,4℃,離心10 min,取上清置于冰上待測。
3、液體樣本的處理:直接檢測。
二、測定步驟
1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至400 nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 將5 µmol/mL的對-硝基苯*標(biāo)準(zhǔn)液用提取液稀釋為500、250、125、62.5、31.25、15.625 nmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用,標(biāo)準(zhǔn)液稀釋可參考下表:
序號 | 稀釋前濃度(nmol/mL) | 標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL) | 蒸餾水體積(µL) | 稀釋后濃度(nmol/mL) |
1 | 5000 | 100 | 900 | 500 |
2 | 500 | 200 | 200 | 250 |
3 | 250 | 200 | 200 | 125 |
4 | 125 | 200 | 200 | 62.5 |
5 | 62.5 | 200 | 200 | 31.25 |
6 | 31.25 | 200 | 200 | 15.625 |
備注:實(shí)驗(yàn)中每個標(biāo)準(zhǔn)管需60µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3、 操作表:(在1.5 mL離心管中)
試劑名稱(µL) | 對照管 | 測定管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 |
試劑一 | - | 40 | - | - |
蒸餾水 | 40 | - | 40 | 100 |
樣本 | 60 | 60 | - | - |
標(biāo)準(zhǔn)溶液 | - | - | 60 | - |
渦旋混勻,置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中準(zhǔn)確反應(yīng)30 min | ||||
試劑二 | 200 | 200 | 200 | 200 |
渦旋混勻,吸取200 µL于微量玻璃比色皿或96孔板中,測定400 nm處吸光值A,分別記為A對照管、A測定管、A標(biāo)準(zhǔn)管、A空白管。計(jì)算ΔA測定=A測定管-A對照管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。每個測定管需設(shè)一個對照管,標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白管只需檢測1-2次。 |
三、α-L-Af活性計(jì)算
1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,nmol/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測定(y,ΔA測定)帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,nmol/mL)。
2、 α-L-Af活性的計(jì)算:
(1)按蛋白濃度計(jì)算
酶活定義:每mg蛋白每小時產(chǎn)生1 nmol對-硝基苯*為1個酶活力單位。
α-L-Af酶活(U/mg prot)=x×V提取÷(V提取×Cpr)÷T=2x÷Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活定義:每g樣本每小時產(chǎn)生1 nmol對-硝基苯*為1個酶活力單位。
α-L-Af酶活(U/g質(zhì)量)=x×V提取÷W÷T=2x÷W
(3)按照細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量計(jì)算
酶活定義:每104個細(xì)胞每小時產(chǎn)生1 nmol對-硝基苯*為1個酶活力單位。
α-L-Af酶活(U/104 cell)=x×V提取÷細(xì)胞數(shù)量(萬個)÷T=2x÷細(xì)胞數(shù)量(萬個
(4)按液體體積計(jì)算
酶活定義:每mL樣本每小時產(chǎn)生1 nmol對-硝基苯*為1個酶活力單位。
α-L-Af酶活(U/mL)=x×V樣÷V樣÷T=2x
V提?。禾崛∫后w積,1 mL;V樣:加入的樣本體積,0.06 mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,30 min。
注意事項(xiàng):
1、 A或ΔA大于1.2時,建議將樣本用提取液稀釋后再進(jìn)行測定。
2、 正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定,若濃度過高,建議將樣本用提取液稀釋適當(dāng)倍數(shù)后再進(jìn)行測定,并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù);若濃度過低,建議在樣本提取時增加組織質(zhì)量。
3、 加入試劑二后,建議5 min內(nèi)讀取OD值。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1、 取0.1g黑麥穗進(jìn)行樣本處理,取上清稀釋2倍后,按測定步驟操作,使用96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.642-0.276=0.366,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0024x-0.0045,計(jì)算x=154.375,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:
α-L-Af酶活(U/g 質(zhì)量)=2x÷W×2(稀釋倍數(shù))=2×154.375÷0.1×2(稀釋倍數(shù))=6175 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC4440/BC4445 半纖維素含量檢測試劑盒
BC2570/BC2575 α-半乳糖苷酶(α-GAL)活性檢測試劑盒
BC2580/BC2585 β-半乳糖苷酶(β-GAL)活性檢測試劑盒
BC2550/BC2555 α-葡萄糖苷酶(α-GC)活性檢測試劑盒
BC2560/BC2565 β-葡萄糖苷酶(β-GC)活性檢測試劑盒
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 微量法 α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性測試盒 微量法
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