目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>輔酶Ⅰ系列>> BC5070-50T/24S乙酰乙酸含量檢測試劑盒 輔酶I
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/24S |
貨號 | BC5070 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 乙酰乙酸含量檢測 |
乙酰乙酸(AcAc)含量檢測試劑盒(WST法)說明書
可見分光光度法
貨號:BC5070
規(guī)格:50T/24S
產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體70mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑三 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
顯色液 | 液體4mL×1瓶 | -20℃保存 |
標準品 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
溶液的配制:
1、 試劑二:臨用前取一支加入1.5mL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃可保存3周。避免反復(fù)凍融。
2、 試劑三:臨用前取一支加入400μL蒸餾水(約40T),充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃保存,可以保存2周。避免反復(fù)凍融。
3、 標準品:8mg 乙酰乙酸鋰。臨用前加入950μL蒸餾水,充分溶解,即8mg/mL 乙酰乙酸鋰標準溶液。-20℃分裝保存4周。
4、 工作液配制:臨用前根據(jù)試驗所需量將試劑一、試劑二、試劑三按照850:40:10(共900μL,1T的量)的比例配成工作液,充分混勻,置于37℃保溫15min(此步驟不可省略),現(xiàn)用現(xiàn)配,工作液在4h內(nèi)用完。
產(chǎn)品說明:
乙酰乙酸(AcAc)是酮體的重要成分之一,約占正常人酮體總量20%,是脂肪酸通過氧化產(chǎn)生的,是一種較強的有機酸。正常含量的乙酰乙酸對人體無害,糖尿病患者由于糖的利用降低,或饑餓時由于糖的代謝障礙,大量動用脂肪,乙酰乙酸的量都會積累。乙酰乙酸即可轉(zhuǎn)化成丙酮,也可以轉(zhuǎn)化成β-羥丁酸。
在檢測中,乙酰乙酸通過偶聯(lián)酶反應(yīng)產(chǎn)生450nm吸收峰的產(chǎn)物,與存在的乙酰乙酸成比例。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、低溫離心機、超聲波細胞破碎儀、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
1、組織樣本的制備:按照質(zhì)量(g): 提取液體積(mL)為1: 5~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,12000 g離心10 min,取上清,置冰上待測。
2、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);12000 g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3、血清(漿):直接測定。
二、測定步驟
1、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 標準溶液配制:將8mg/mL 乙酰乙酸鋰標準溶液,用蒸餾水稀釋0.25、0.2、0.15、0.1、0.05、0.025、0.0125、0.00625 mg/mL標準溶液待用。
3、 按下表步驟加樣:
試劑名稱(μL) | 測定管 | 對照管 | 空白管 | 標準管 |
樣本 | 100 | 100 | ||
蒸餾水 | 100 | |||
標準溶液 | 100 | |||
工作液 | 900 | 900 | 900 | |
試劑一 | 900 | |||
37℃條件下反應(yīng)10 min | ||||
顯色液 | 50 | 50 | 50 | 50 |
37℃條件下避光反應(yīng)20 min | ||||
于450 nm處測定吸光度。分別記為A測定、A對照、A空白、A標準。ΔA測定=A空白-(A測定-A對照),ΔA標準=A空白-A標準??瞻坠苤恍枳?/span>1-2次。 |
三、AcAc含量計算
1、 標準曲線繪制:以乙酰乙酸鋰標準溶液濃度為橫坐標(x,mg/mL),以ΔA標準為縱坐標(y)繪制標準曲線,得到線性回歸方程y=kx+b,將ΔA測定帶入方程求得x(mg/mL)。
2、 計算公式
(1)按照蛋白濃度計算
AcAc含量(μmol/mg prot)=x×V樣÷(V樣×Cpr)÷108.02×1000=9.258x÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計算
AcAc含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×V樣÷(W×V樣÷V樣總)÷108.02×1000=9.258x÷W
(3)按照細胞或細菌數(shù)量計算
AcAc含量(μmol/104 cell)=x×V樣÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷108.02×1000=9.258x÷細胞數(shù)量
(4)按照血清(漿)體積計算
AcAc含量(μmol/mL)=x×V樣÷V樣÷108.02=9.258x
V樣:反應(yīng)中加入樣本體積,100 μL=0.1 mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;細胞數(shù)量:細胞或細菌總數(shù),以104計;V樣總:加入提取液體積,1 mL;108.02:乙酰乙酸鋰分子量,mg/mmol。
注意事項:
1、顯色完成后,請在15min之內(nèi)完成檢測。
2、如果ΔA測定低于或超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。
實驗實例:
1. 取100μL 牛血清按上述步驟進行實驗,用1mL玻璃比色皿測定后進行計算ΔA測定=A空白-(A測定-A對照)=1.101-(1.129-0.063)=0.035,帶入標準曲線y=0.299x+0.006,計算x=0.097。計算
AcAc含量(μmol/mL)=9.258x=0.898μmol/mL
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