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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>脂肪酸代謝系列>> BC2440-50T/24S脂蛋白酯酶(LPL)檢測試劑盒 脂肪酸代謝

脂蛋白酯酶(LPL)檢測試劑盒 脂肪酸代謝
  • 脂蛋白酯酶(LPL)檢測試劑盒 脂肪酸代謝
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC2440-50T/24S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-07-09 07:37:57瀏覽次數(shù):1467評價

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CAS 詳詢 純度 詳詢
分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/24S
貨號 BC2440 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 脂蛋白酯酶(LPL)檢測
儲存條件
2-8℃
中文名稱
脂蛋白酯酶(LPL)檢測試劑盒 脂肪酸代謝
有效期
6個月
單位

英文名稱
Lipoprteinlipase(LPL) Activity Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書


脂蛋白酯酶(LPL)活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號:BC2440
規(guī)格:50T/24S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體60 mL×1瓶2-8保存
試劑二粉劑×12-8保存
試劑三液體30 mL×1瓶2-8保存
標(biāo)準(zhǔn)品液體1 mL×1支2-8保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前1加入1.5 mL丙 酮溶解備用,用不完的試劑-20℃保存4;

  2. 標(biāo)準(zhǔn)品:5 μmol/mL對硝基 *酚標(biāo)準(zhǔn)溶液。臨用前取30μL 5μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液加入450μL試劑一充分混勻,配制成0.3125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液使用,現(xiàn)用現(xiàn)配(實驗中每管需要100μL,為減小實驗誤差,故配制大體積

產(chǎn)品說明:
脂蛋白酯酶(Lipoproteinlipase,LPL)是甘油三酯降解的降速酶,可催化甘油三酯水解為脂肪酸和單酸甘油酯,主要在肝臟實質(zhì)細(xì)胞中合成,在脂質(zhì)代謝和轉(zhuǎn)運中發(fā)揮重要作用。
脂蛋白酯酶水解4-硝基 苯棕櫚酸酯產(chǎn)生4-硝基*酚,在400nm有特征吸收峰。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品
可見分光光度計、低溫臺式離心機、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、EP管、冰、丙 酮和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);10000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一),進行冰浴勻漿。10000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。
3、血清(漿)樣本:直接檢測。
二、測定步驟

  1. 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至400nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 操作表:在1.5mL EP管中進行下列操作:

樣本名稱對照管測定管標(biāo)準(zhǔn)管空白管
樣本(μL100100--
標(biāo)準(zhǔn)管(μL--100-
蒸餾水(μL---100
試劑一(μL400360400400
試劑二(μL-40--
混勻,45水浴10min--
試劑三(μL500500500500
充分混勻放置2min后,對照管和測定管8000g常溫離心10min,取上清、標(biāo)準(zhǔn)管和空白管于1mL玻璃比色皿中測定400nm處吸光值,記為A對照管、A測定管、A空白管、A標(biāo)準(zhǔn)管,ΔA=A測定管- A對照管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需做1-2次。

三、LPL活性計算
1、血清(漿)LPL活力計算
單位定義:在45,pH7.5條件下,每毫升血清每分鐘水解產(chǎn)生1nmol 4-硝基 *酚為一個酶活力單位。
LPL(U/mL=ΔA÷(ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))÷T×1000=31.25×ΔΔA標(biāo)準(zhǔn)
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LPL活力計算
(1)按樣本質(zhì)量計算
單位定義:在45,pH7.5條件下,每克組織每分鐘水解產(chǎn)生1nmol 4-硝基*酚為一個酶活力單位。
LPL(U/g 質(zhì)量)=ΔA÷(ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V提取÷W÷T×1000=31.25×ΔΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W
(2)按樣本蛋白濃度計算
單位定義:在45,pH7.5條件下,每毫克蛋白每分鐘水解產(chǎn)生1nmol 4-硝基*酚為一個酶活力單位。
LPL(U/mg prot=ΔA÷(ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V提取÷V提取×Cpr÷T×1000=31.25×ΔΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計算:
單位定義:在45,pH7.5條件下,每104個細(xì)胞每分鐘水解產(chǎn)生1nmol 4-硝*酚為一個酶活力單位。
LPL(U/104 cell)=ΔA÷(ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V提取÷N÷T×1000=31.25×ΔΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N
C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,0.3125μmol/mL;V提取:加入試劑一體積,1mL;T:反應(yīng)時間,10minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,gN:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),以萬計;1000:單位換算系數(shù),1μmol=1000nmol
注意事項

  1. 測定管加入試劑二后混變渾濁為正?,F(xiàn)象。

  2. 若A大于1,將粗酶液用試劑一稀釋后再進行測定。

實驗實例:

  1. 0.1g大鼠肌肉加入1mL試劑一,取上清后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A測定管- A對照管=0.697-0.160=0.537,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.545-0.001=0.544,按樣本質(zhì)量計算酶活得:LPL(U/g 質(zhì)量)= 31.25×ΔΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W=31.25×0.537÷0.544÷0.1=308.48 U/g 質(zhì)量。

  2. 取兔血清稀釋2倍后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A測定管- A對照管=0.639-0.096=0.543,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.545-0.001=0.544,按血清(漿)體積計算酶活得:LPL(U/mL= 31.25×ΔΔA標(biāo)準(zhǔn)×2(稀釋倍數(shù))=31.25×0.543÷0.544×2(稀釋倍數(shù))=62.39 U/mL

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脂蛋白酯酶(LPL)檢測試劑盒 脂肪酸代謝 脂蛋白酯酶(LPL)檢測試劑盒 脂肪酸代謝

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