目錄:北京索萊寶科技有限公司>>細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品>>細(xì)胞因子>> SEKH-0013人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 96T/48T |
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貨號 | SEKH-0013 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
主要用途 | 人白細(xì)胞介素6 含量測定 |
人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒
注意事項:
1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持*。
5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。.
6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運(yùn)輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶 蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹 打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的 試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
安全提示: 試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時請帶上手套并注意防護(hù);在操作過程中也要避免試 劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物 實驗室安全防護(hù)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。
試劑盒組成及儲存:
自備實驗器材(不提供,可代購)
1. 酶標(biāo)儀(主波長450nm,參考波長 630nm)
2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3. 洗板機(jī)或洗瓶
4. 37℃孵育箱
5. 雙蒸水,去離子水,量筒等
人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒
樣本收集及儲存:
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清: 將細(xì)胞培養(yǎng)基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并 于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入
2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。
2. 血清樣本: 室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本: 將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混 合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。
※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果;如果樣本中的靶標(biāo)物檢測濃度高 于標(biāo)準(zhǔn)品的值,請將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實驗前做預(yù)實驗以確定稀釋倍數(shù)。
人白細(xì)胞介素6
試劑準(zhǔn)備:
1. 試劑回溫:先在實驗前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請放入 37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。
2. 配制洗滌液:預(yù)先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋 成 1 倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)1ml凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕 輕混勻(濃度為2000pg/ml),然后在其余七管中各加入500mL標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1),按照以下濃度 進(jìn)行2倍稀釋:1000、500、250、125、62.5、31.25、15.62 pg/ml進(jìn)行稀釋。500pg/ml為標(biāo)準(zhǔn)曲線點 濃度,標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的零點(0pg/ml)。復(fù)溶過的標(biāo)準(zhǔn)品原液(2000pg/ml) 未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。
4. 生物素化抗體工作液:預(yù)先計算好試驗所需用量,用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍 應(yīng)用工作液(稀釋前充分混勻),請在30分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。
5. 酶結(jié)合物工作液:按每次試驗所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1 倍應(yīng)用工作液(稀釋前離心),請在30分鐘內(nèi)使用。
IL-6 Human ELISA Kit結(jié)果判斷:
1.用酶標(biāo)儀 450 nm波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進(jìn)行雙波長檢測,請 用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。
2.計算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均OD 值:每個標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值
3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),吸光度OD值為縱坐標(biāo),用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品中TNF-α含量可通過對應(yīng)OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
4.若標(biāo)本 OD 值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù).
參數(shù)表征:
1. 數(shù)據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)曲線
2. 靈敏度: 低可檢測人 TNF-α濃度達(dá) 8pg/ml, 20 個零標(biāo)準(zhǔn)品濃度 OD 的平均值加上兩個標(biāo)準(zhǔn)差,計算相應(yīng)的可檢測濃度。
3. 特異性: 不與人 TNF-β,GM-CSF,s TNFRI,s TNF RII 反應(yīng),小鼠 TNF-α,s TNF RI
4. 重復(fù)性: 板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%。
5. 回收率: 在選取的健康人血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的人 TNF-α,計算回收率。
6. 線性稀釋: 分別在選取的 4 份健康人血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度人 TNF-α,在標(biāo)準(zhǔn)曲線動力學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀 釋,評估線性.
參考文獻(xiàn):
1. Hirano, T. et al. (1984) J. Immunol. 133:798.
2. Kikutani, H. et al. (1985) J. Immunol. 134:990.
3. Hirano, T. et al. (1986) Nature 324:73.
4. Haegeman, G. et al. (1986) Eur. J. Biochem. 159:625.
5. Van Snick, J. et al. (1988) Eur. J. Immunol. 18:193.
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7. Hirano, T. et al. (1990) Immunol. Today 11:443.
8. Hirano, T. et al. (1990) in Peptide Growth Factors and their Receptors I, Sporn, M.B.and A.B.Roberts eds., Springer-Verlag, New York, p. 663.
9. Kishimoto, T. et al. (1992) Science 258:5593.
10. Hirano, T. (1992) Clin. Immunol. Immunopathol. 62:S60.
常見問題及解決方法:
問題 | 可能原因 | 解決方法 |
高背景或陰性 對照值偏高 | 洗板不充分 | 將洗滌液注入反應(yīng)孔充分洗滌,*拍干孔中液體 |
酶結(jié)合物過量 | 檢查酶稀釋度,按說明書標(biāo)識的稀釋度稀釋 | |
底物污染 | 加底物前檢查底物是否為透明無色,請勿用變藍(lán)的底物,重 新用新的底物試驗 | |
陰性對照孔被陽性對照 污染 | 注意洗滌時不要把洗液溢出孔外,不使陰陽對照孔液體漣接 一起 | |
不同批次試劑混用 | 檢查試劑批號,請勿用不同批次試劑 | |
顯色信號弱 | 試劑過期 | 檢查試劑盒有效期,請勿用過期試劑 |
孵育時間過短 | 按說明書中規(guī)定的時間孵育 | |
試劑污染 | 檢查試劑是否污染,請勿用污染的試劑 | |
酶標(biāo)儀濾光片不匹配 | 檢查酶標(biāo)儀設(shè)置及濾光片是否匹配 | |
試劑盒平衡不充分 | 確保試劑盒試驗前平衡室溫 | |
顯色時間不夠 | 增加底物顯色時間 | |
無顯色信號 | 檢測抗體、酶、或顯色 劑漏加 | 檢查試驗操作流程,重復(fù)試驗 |
酶被疊氮鈉污染 | 請使用重新配制的試劑 | |
試劑添加順序有誤 | 檢查復(fù)核試驗添加順序、流程,重復(fù)試驗 | |
標(biāo)曲佳但樣品 孔無信號 | 樣品中靶標(biāo)物含量低或 樣品中無靶標(biāo)物 | 設(shè)置陽性對照,重復(fù)實驗 |
樣品基質(zhì)效應(yīng)影響檢測 | 重新稀釋樣品后復(fù)測 | |
標(biāo)曲佳但樣品 信號偏高 | 樣品中待檢物含量超過 標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍 | 重新稀釋樣品后復(fù)測 |
邊緣效應(yīng) | 孵育溫度不均衡 | 孵育時每步均使用新的封板膠紙,避免在環(huán)境溫度變化大的 地方孵育,勿疊放反應(yīng)板 |
參考文獻(xiàn):
《iTRAQ‐Based Proteomic Analysis Exploring the Influence of Hypoxia on the Proteome of Dental Pulp Stem Cells under 3D Culture》 作者:Lei Dou Qifang Yan Panpan Liang Pengfei Zhou Yan Zhang Ping Ji 期刊:Proteomics 影響因子:3.106 PMID:29327447
《Some cardiac marker levels and cytokines in diabetic patients》 作者:Esmail S. Kakey and Shahen S. Hussen 期刊:International Conference on Pure and Applied Sciences 影響因子: PMID:
《Effect of blood purification on serum miR-126 and VEGF levels in the process of atherosclerosis in uremic patients under maintenance hemodialysis》 作者:Dong Zhao,Hong Shao 期刊:The Kaohsiung Journal of Medical Sciences 影響因子:1.291 PMID:30041762
《Release of mitochondrial DNA correlates with peak inflammatory cytokines in patients with acute myocardial infarction.》 作者:Chaoyi Qin, Jun Gu, Ruiqi Liu, Fei Xu , Hong Qian, Qian He, Wei Meng 期刊:Anatol J Cardiol 影響因子:1.112 PMID:27721319
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