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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

CCK-8實(shí)驗(yàn)代做

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更新時(shí)間:2020-03-16 10:50:45瀏覽次數(shù):2078次

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實(shí)驗(yàn)原理

CCK-8 (Cell Counting kit-8)試劑中含有WST-8:化學(xué)名: 2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基.苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽],它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪硫酸.二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被細(xì)胞線粒體中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲臌產(chǎn)物(Formazan), 生成的甲贊物的數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比,可采用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收值,間接反映活細(xì)胞數(shù)量。

 

 

 

常見問題FAQ

 

Q: CCK-8試劑盒檢測(cè)細(xì)胞增殖和毒性的優(yōu)點(diǎn)有哪些?

A: A: CCK- 8較傳統(tǒng)的MTT法優(yōu)點(diǎn)在于1) MTT被線粒體內(nèi)的一些脫氫還原酶還原成的formazan不是水溶性的,需要有特定的溶解液來溶解而CCK- 8產(chǎn)生的formazan都是水溶性的,可以省去后續(xù)的溶解步驟,2)

CCK-8檢測(cè)靈敏度更高,更加穩(wěn)定; 3)酚紅和血清對(duì)其測(cè)定無(wú)明顯影響; 4)不必去上清,不必洗,滌細(xì)胞更加簡(jiǎn)便; 5)對(duì)細(xì)胞無(wú)明顯毒性,加入顯色后,可以在不同時(shí)間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板使檢測(cè)時(shí)間更加靈活,而且不影響細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

 

Q :在做細(xì)胞的加藥實(shí)驗(yàn)時(shí),藥物對(duì)CCK-8測(cè)定是否有影響?如何解決?

 

A: 1)注意如果藥物具有還原性(如維生素C),會(huì)和CCK-8發(fā)生顯色反應(yīng)增加吸光度。2)藥物中的金屬對(duì)CCK-8顯色有影響:當(dāng)終濃度為1mM的氯化亞鉛、氧化鐵、硫酸銅會(huì)抑制5%,15%, 90%的顯色反應(yīng)使靈敏度降級(jí)。如果終濃度是10mM的話,將會(huì)100%抑制。解決辦法:首先要確認(rèn)藥物是否有吸收,在含有藥物的

培養(yǎng)基中加入CCK-8,測(cè)定450nm的吸光度如果它的吸光度比不含藥物的培養(yǎng)基(加CCK-8)的吸光度高,則證明藥物有影響,可在加CCK-8之前更換培養(yǎng)基,去掉藥物的影響。3) 由于培養(yǎng)基中可能含有氧化還原反應(yīng)的物質(zhì),在正式實(shí)驗(yàn)之前建議使用一一個(gè)孔作-一 下檢測(cè),有必要先確認(rèn)培養(yǎng)基和CCK-8是否反應(yīng)。-般正常的0D值應(yīng)該在0.4以下。

 

Q: CCK-8如何設(shè)定空白對(duì)照?

A :在不含細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入CCK-8.培養(yǎng)-定的時(shí)間,測(cè)定450nm的吸光度即為空白對(duì)照。 在做加藥實(shí)驗(yàn)(細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn))時(shí),還應(yīng)考慮藥物的吸收可在不含細(xì)胞.加入藥物的培養(yǎng)基中加入CCK-8,培養(yǎng)-定的時(shí)間,測(cè)定450nm的吸光度作為空白對(duì)照。

 

 

Q: CCK-8對(duì)于不同的細(xì)胞,靈敏度是否-樣?

A:不一樣,懸浮細(xì)胞較貼壁細(xì)胞難染色。對(duì)于貼壁細(xì)胞,般加入CCK 8培養(yǎng)1-4小時(shí)吸光度已經(jīng)很高,但對(duì)于懸浮細(xì)胞則可能吸光度較低,可以通過延長(zhǎng)CCK-8的加入時(shí)間或增加細(xì)胞數(shù)量來解決。

 

Q :可否采用CCK-8法進(jìn)行腫瘤細(xì)胞的基質(zhì)黏附實(shí)驗(yàn)?

A :可以,以層粘連蛋白(Ln)包被96孔板通過計(jì)算不同時(shí)間點(diǎn)孔板中貼壁細(xì)胞的數(shù)量反映細(xì)胞的黏附性。細(xì)胞的黏附性越強(qiáng),則單位時(shí)間內(nèi)貼于鋪有L n板底的細(xì)胞數(shù)量越多去除尚末貼壁的細(xì)胞后,應(yīng)用CCK-8等方法計(jì)量細(xì)胞數(shù)量便可間接反映不同細(xì)胞或不同處理的細(xì)胞黏附能力的差異。

 

Q :可否采用CCK-8法進(jìn)行藥物的IC50檢測(cè)?

A :可以,將細(xì)胞培養(yǎng)后按照不同濃度的藥物處理定時(shí)間后進(jìn)行CCK-8檢測(cè),根據(jù)吸光度繪制曲線,計(jì)算該藥物抑制細(xì)胞數(shù)量一半時(shí)的濃度(IC50)。

 

 

部分實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)

ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

CCK8檢測(cè)

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

 

免疫組化

熒光定量PCR

動(dòng)物模型服務(wù)

流式細(xì)胞檢測(cè)

細(xì)胞增殖

激光共聚焦

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞劃痕

鈣離子濃度檢測(cè)

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

microRNA 測(cè)序

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

Taqman探針

ATP/ADP檢測(cè)

 

石蠟/冰凍切片

定點(diǎn)突變

線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)

細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定

藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

 

免疫共沉淀

真核表達(dá)載體構(gòu)建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)

CCK8細(xì)胞檢測(cè)實(shí)驗(yàn)代做

CCK8細(xì)胞檢測(cè)實(shí)驗(yàn)代做$r$n承接實(shí)驗(yàn)外包服務(wù):$r$n一、分子生物

細(xì)胞劃痕(修復(fù))實(shí)驗(yàn)服務(wù)

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