檢測范圍：
96T 3μg/L -120μg/L 
使用目的：
本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中脂聯(lián)素（ADP)含量。 
小鼠脂聯(lián)素（ADP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠脂聯(lián)素（ ADP) 。用純化的小鼠脂聯(lián)素 （ADP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯(lián)素（ADP)，再 與 HRP 標記的脂聯(lián)素（ADP)抗體 ，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后 加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃 色。顏色的深淺和樣品中的脂聯(lián)素（ADP)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度 （OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠脂聯(lián)素（ADP)濃度。
試劑盒組成 標本要 
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融 
2．不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3抑制辣根過 （HRP）活性。 
小鼠脂聯(lián)素（ADP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書操作步驟 
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。 
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、 待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl， 然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡 量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 溫育：用封板膜封板后 37℃溫育30分鐘。 30倍稀釋后備用 配液：將 30倍濃 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜 重復(fù) 5次，拍干。 30秒后棄去，如此 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。 溫育：操作同 3。 洗滌：操作同 5。 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色 15分鐘. 10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)）。 11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應(yīng)在加終止 液后 15分鐘以內(nèi)進行。 
小鼠脂聯(lián)素（ADP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書操作程序總： 
計算 以標準物的濃度為橫坐標， OD值為縱坐標，在坐標紙上 ，根據(jù)樣品的 OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與 OD值計算出標 準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)， 即為樣品的實際濃度。
注意事項 
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未 用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。 
2．濃洗滌液可能會有 析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響 
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在 5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。 
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本 OD值 大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計 算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉 6．底物請避光保存。 
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗 8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
9．本試劑不同批號組分不得混用。 
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。 
保存條件及有效期 
1．試劑盒保存：；2-8℃。 
2．有效期：6個月