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上海旦鼎 流式細(xì)胞儀使用方法(二)

時間:2019/8/24閱讀:1534
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通過預(yù)設(shè)的獲取模式文件進(jìn)行樣品分析
 

  1.從蘋果標(biāo)志中選擇CELLQUEST,新視窗出現(xiàn)后從File指令欄中選擇Open,打開預(yù)設(shè)的獲取模式文件。

  2.從屏幕上方Acquire指令欄中,選取Connect to Cytometer進(jìn)行電腦和儀器的連機(jī)。將出現(xiàn)的Acquisiton 

  Control對話框移至合適位置。

  3.從Cytometer指令欄中選取Instrument Settings,在其對話框中選擇Open以調(diào)出以前存儲的相同實(shí)驗(yàn)的儀器設(shè)定,按Set 確定。

  4.在Acquire指令欄中,選擇Acquisition&Storage決定儲存的細(xì)胞數(shù),參數(shù),信號道數(shù)。其中Resolution在做細(xì)胞表面標(biāo)志時選擇256,做DNA時選擇1024。Parameter 

  Saved…則根據(jù)不同的檢測對象選擇不同的參數(shù)。

  5.在Acquire指令欄中,選擇Parameter 

  Description,以決定文件存儲位置(folder),文件名稱(file),樣品代號以及各種參數(shù)的標(biāo)記(panel),即安排tube1,2,3…的檢測參數(shù)。一般本儀器獲取的數(shù)據(jù)按照檢測對象的不同分別儲存于FACStation 

  G3\BD Applications \CELLQuest \IMM 和DNA 文件夾中。文件根據(jù)日期命名。

  6.在Cytometer指令欄中,選擇Counters,將此對話框移至合適位置,以便于隨時觀察events計數(shù)。

  7.將樣品試管放至檢測區(qū),在Acquire Control對話框中選取Acquire以啟動樣品分析測定。

  8.微調(diào)儀器設(shè)定,待細(xì)胞群分布合適后選擇Acquire Control對話框中Pause, Abort, 

  去除Setup前的“?”,開始正式獲取信號,存儲數(shù)據(jù)。

  9.當(dāng)一定數(shù)目的細(xì)胞被測定后,獲取會自動停止,并會自動存儲數(shù)據(jù)。重復(fù)步驟7,繼續(xù)分析下一個樣品,直到所有的樣品數(shù)據(jù)分析完畢。

  ?當(dāng)所有樣品分析分析完畢,即換上三蒸水,并將流式細(xì)胞儀置于“STANDBY”狀態(tài),以保護(hù)激光管。
 

  五.關(guān)機(jī)程序:
 

  1.從File中選擇Quit, 退出軟件,選擇Don’t Save至蘋果屏幕。

  2.用4ml 1:10稀釋的漂白水作樣品,將樣品置于旁位(vacuum is on),以外管吸去約2ml,在將樣品架置于中位(vacuum is 

  off),再HIGH RUN 5分鐘(內(nèi)管吸去2ml)。

  3.改用三蒸水4ml作樣品,同上處理。

  4.按Prime三次。

  5.此時儀器自動轉(zhuǎn)為STANDBY狀態(tài),換2ml三蒸水。必須在儀器處于“STANDBY”狀態(tài) 

  10分鐘后再依次關(guān)掉計算機(jī)、打印機(jī)、主機(jī)、穩(wěn)壓電源,以延長激光管壽命,并確保應(yīng)用軟件的正常運(yùn)行。

  6.填寫使用登記表。

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