操作指南



拆開Countess II 包裝，設(shè)置演示設(shè)備
打開包裝盒，取出附件包裝盒，拆開Countess II 設(shè)備的包裝
插上Countess II 插頭，將USB驅(qū)動器插入儀器前方的USB端口內(nèi)。
打開儀器電源
儀器將顯示“開始"(Start) 界面，指導(dǎo)用戶插入計(jì)數(shù)板。設(shè)備現(xiàn)在可進(jìn)行計(jì)數(shù)。

從包裝紙中取出Countess計(jì)數(shù)板
保存包裝紙，以供后面的細(xì)胞溶液 (若使用) 與臺盼藍(lán)活性染料稀釋使用
混勻細(xì)胞/微珠——晃動并上下吹打 (渦旋振蕩)
吸取10 uL細(xì)胞樣本至包裝紙上
在包裝紙上加入10 uL臺盼藍(lán)染料至細(xì)胞/微珠樣本中 (使用新吸頭，確保臺盼藍(lán)染料不被污染)
上下吹打混勻5次
吸取樣本，加入Countess計(jì)數(shù)板邊緣的半月形上樣口中。
計(jì)數(shù)板現(xiàn)可直接使用。




插入計(jì)數(shù)板
將計(jì)數(shù)板插入Countess儀器，首先插入樣本側(cè)——在彈簧壓力下推動計(jì)數(shù)板，直到聽到咔嗒聲
 
儀器將自動聚焦——確認(rèn)焦距是否正確：微珠和活細(xì)胞應(yīng)呈規(guī)則的球形，中心亮，邊緣暗。下圖
 
調(diào)整“光源"(Light Source) 滑塊 (屏幕右側(cè)，“采集按鈕"(Capture) 上方)，在背景光和單個細(xì)胞之
——請注意“活"細(xì)胞應(yīng)中間明亮，如下圖所
 







演示縮放和手動聚焦滑塊 (位于顯示界面的左側(cè))
縮放滑塊提供了目標(biāo)區(qū)域的詳細(xì)視圖。用手指來回“平移"，選擇顯示區(qū)域，從而找到目標(biāo)區(qū)域。
焦距滑塊調(diào)整焦平面，它與縮放功能結(jié)合使用，可以獲得準(zhǔn)確的焦距。(參見聚焦說明，上文第
步和下圖)




采集和查看結(jié)果
按下“采集"(Capture) 按鈕采集數(shù)據(jù)——儀器將采集圖像，分析圖像視野中的顆粒 (細(xì)胞或微珠)
 
細(xì)胞計(jì)數(shù)需要大約10秒
請注意“活細(xì)胞"和“死細(xì)胞"群體以%和絕對數(shù)值顯示。   

優(yōu)化細(xì)胞計(jì)數(shù)
按下“調(diào)整"(Adjust) 按鈕，精細(xì)控制數(shù)據(jù)選擇
調(diào)整圓度滑塊——請注意，識別的細(xì)胞群體會隨圓度變化實(shí)時更新。   
如果需要，可以調(diào)整亮度門限值和顆粒大小門限值——這些滑塊表示群體“窗口"。默認(rèn)窗口設(shè)置
100% (查看所有數(shù)據(jù))，因此在默認(rèn)設(shè)置下并未設(shè)置數(shù)值閾值。
 

100%時，滑塊不可移動

要調(diào)整門限窗口大小，使用滑塊上方和下方的按鈕——請注意窗口大小 (在滑塊內(nèi)以有顏色的柱
) 會放大和縮小。
當(dāng)門限窗口小于100%時，滑塊將調(diào)整窗口的相對位置，使數(shù)據(jù)可用于后續(xù)計(jì)算。
選擇好目標(biāo)數(shù)據(jù)后，按下“完成"(Done)。

保存結(jié)果
按下“保存"(Save) 按鈕
將數(shù)據(jù)文件保存在常用的根目錄下，在數(shù)據(jù)保存界面左上方的“文件名稱"(File name) 欄中顯示
 
選擇任意“結(jié)果"(Result)、“圖像"(Images) 或“數(shù)據(jù)"(Data) 組合。   
從下拉菜單中選擇文件類型。
確保USB驅(qū)動器插入前面板的USB端口中
按下“保存"(Save)，將數(shù)據(jù)寫入USB驅(qū)動器。

Countess II儀器的內(nèi)部存儲空間內(nèi)。數(shù)據(jù)只能通過USB保存至與儀器相
 

數(shù)據(jù)保存后將顯示界面，恢復(fù)至初始的計(jì)數(shù)“開始"(Start) 界面。