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PhospholipaseA2
PhospholipaseA2
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更新時間:2018-09-12 09:52:10瀏覽次數(shù):941

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【簡單介紹】
磷脂酶A2 Phospholipase A2
簡介:在Ca2+參與下,作用于血清、卵磷脂或細胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健,釋放一分子脂肪酸,產生溶血卵磷脂;溶血卵磷脂作用于紅細胞,引起溶血。對熱相當?shù)姆€(wěn)定。堿性磷脂酶A2酶活性Z低,溶血活性Z強,中性磷脂酶A2酶活性溶血性居中;神經(jīng)毒性Z強,屬于突觸前神經(jīng)毒素。酸性磷酯酶A2酶活性Z高,無溶血活性。
【詳細說明】

(一)alpha-銀環(huán)蛇神經(jīng)毒素
α-bungarotoxin
CAS#:11032-79-4
簡介:銀環(huán)蛇神經(jīng)毒素屬突觸后神經(jīng)毒素,在神經(jīng)-肌肉接頭處與乙酰膽堿競爭煙酰胺型乙酰膽堿受體,阻斷乙酰膽堿傳遞的神經(jīng)信號。
用途:作為檢測乙酰膽堿受體(AchR)的標記物;用于AchR純化;研究藥物和受體的相互作用;研究AchR結構與性質;無癮性鎮(zhèn)痛、戒毒。


(二)科博肽(alpha-神經(jīng)毒素)
Cobratoxin
CAS#: 12584-83-7
蛇毒來源:中華眼鏡蛇(Naja atra)
簡介:在神經(jīng)-肌肉接頭處與乙酰膽堿競爭乙酰膽堿受體(nAchR),阻斷乙酰膽堿傳遞的神經(jīng)信號。分子量6949。
科博肽與N型乙酰膽堿受體高度親和,能阻止神經(jīng)肌肉接頭神經(jīng)沖動信號的傳遞。
影響試驗動物腦內乙酰膽堿的代謝,并能提高人、鼠腦內腦啡肽的含量,其鎮(zhèn)痛作用可能與此有關。
 
用途:無癮性鎮(zhèn)痛的研究。

 

(三)降纖酶
Thrombin-like enzyme
CAS#:
蛇毒來源:尖吻蝮蛇(五步蛇)(Deinagkistrodon acutus)
簡介:具有精氨酸酯酶活性,能快速水解BAEE。屬于絲氨酸蛋白酶,能特異性水解纖維蛋白原,水解纖維蛋白原Aα鏈的Arg-X肽健,使纖維蛋白原釋放出A肽,轉變?yōu)槔w維蛋白,各纖維蛋白首尾聚合。在體內,降纖酶不激活凝血因子XIII,因此首尾聚合的纖維蛋白多聚體不會和側向交聯(lián),形成可溶性微凝塊,可溶性微凝塊極易被纖溶酶降解。
用途:血栓疾病防治的研究。

 

(四)磷脂酶A2
Phospholipase A2
CAS#:9001-84-7
蛇毒來源:中華眼鏡蛇(Naja atra)
簡介:在Ca2+參與下,作用于血清、卵磷脂或細胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健,釋放一分子脂肪酸,產生溶血卵磷脂;溶血卵磷脂作用于紅細胞,引起溶血。對熱相當?shù)姆€(wěn)定。堿性磷脂酶A2酶活性zui低,溶血活性zui強,中性磷脂酶A2酶活性溶血性居中;神經(jīng)毒性zui強,屬于突觸前神經(jīng)毒素。酸性磷酯酶A2酶活性zui高,無溶血活性。
用途:質膜結構與功能研究;對磷脂結構的研究;研究蛋白質-脂的相互作用;提取膜蛋白的水解酶;研究蛋白質協(xié)同作用的材料;蛋白質結構與功能研究。

 

(五)心臟毒素
Cardiotoxin
CAS#: 9012-91-3
蛇毒來源:中華眼鏡蛇(Naja  atra)
簡介:屬于膜毒素,主要表現(xiàn)心臟毒性,無PLA2活性。心臟毒素與心肌細胞膜上的受體結合后,使膜產生小孔,導致心肌細胞去極化及Ca2+內流;進而使心肌受損,導致心肌衰竭。
用途:離子通道研究;蛋白質結構與功能研究。


(六)眼鏡蛇毒因子
(CVF)Cobra venom factor
CAS#:
蛇毒來源:中華眼鏡蛇(Naja  atra)
簡介:與血清中的Cofactor結合,激活C3,進一步激活補體系統(tǒng),使補體轉化為活性補體,降低血清中補體水平,,產生抗補體作用,降低機體免疫排斥反應
用途:用于異種移植超急性排斥反應、延遲反應治療的研究。


(七)磷酸二酯酶
Phosphodiesterase
CAS#:9025-82-5
蛇毒來源:江浙蝮蛇 (Agkistrodon halys)
簡介:屬于非特異性核酸外切酶,以DNR、RNA為底物,水解DNA、RNA上磷酸二酯鍵;底物3,-必須含有游離羥基(3,-OH),水解時從3,-端開始逐一水解,生成5,-核苷酸。
用途:核酸序列分析。
 



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