更新時間：2018-09-12 09:52:10瀏覽次數：645
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【簡單介紹】
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【詳細說明】
NEXT GEL 15%//NEXT GEL 15% ACRYLAMIDE SOLN PROTEI/M258-100ML將抗原與佐劑混合的過程稱為乳化。乳化的方法很多，可采用研缽乳化；可直接在旋渦振蕩器上乳化；可用組織搗碎器乳化。通過方法與實驗室之間的測量預比對可以確認各方法與實驗室在實驗條件、操作程序方面已經得到了很好的控制，之間的*性較好。測量預比對通常采取與所研制標準物質基體相同或近似、濃度水平相近的另一份均勻樣品來進行，而不能采取所研制的標準物質樣品。二抗：可以和一抗結合，并帶有可以被檢測出的標記（如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團），作用是檢測一抗。elisa用于檢測未知抗體的間接法：用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照），于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
NEXT GEL 15%
NEXT GEL 15% ACRYLAMIDE SOLN PROTEI
M258-100ML
蛋白組學級
100ML
RT
No
NEUROTOXIN/ SUSPECTED CARCINOGEN/ HIGHLY TOXIC / IRRITANT/ SUSPECTED TERATOGEN
41105319
1 year
Acrylamides
NEXT GEL Products
PROTEOMICS GRADE
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當然，如果有證標準物質供應充足或來源充足且價格低廉，還是使用有證標準物質而不采用其他類型的工作標準，因為這樣可以提高測量結果的可信度。（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。多克隆抗體在特異性方面無法與單抗相比擬，而且即便是用相同抗原制備的不同批次的多抗也不能保證其*性，因而多抗在特異性、*性方面有很大局限。
關鍵詞：M258-100ML
