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技術文章

ELISA試劑盒樣本處理方法

閱讀:123          發(fā)布時間:2025-2-28

?一、核心處理流程?

?1. 樣本類型與預處理?

?樣本類型

?處理方法(步驟)

?關鍵注意事項

?血清

全血靜置30分鐘(室溫),離心2000×g 10分鐘(4℃),取上清

避免溶血;避免反復凍融(最多3次)

?血漿?

抗凝全血(EDTA/肝素)離心3000×g 15分鐘(4℃),取上層血漿

抗凝劑需與試劑盒兼容(詳見說明書)

?細胞上清

直接離心1000×g 5分鐘去除細胞碎片,上清分裝保存

避免細胞裂解污染(可能干擾檢測)

?組織勻漿

組織剪碎后液氮研磨,按比例加入PBS(含蛋白酶抑制劑)勻漿,離心12000×g 20分鐘取上清

控制總蛋白濃度(建議1-10 mg/mL)

?尿液/唾液

離心2000×g 10分鐘去除沉淀,上清加入0.1% BSA穩(wěn)定

檢測前需稀釋(避免高鹽/酸堿干擾)

?




2. 保存與運輸?

 短期保存?:4℃冷藏(≤24小時),避免微生物滋生。

長期保存?:-80℃分裝凍存(避免反復凍融),使用凍存管標注批次/日期。

運輸?:干冰(-80℃)或冷鏈箱(2-8℃),避免劇烈震蕩。

 

?二、質量控制要點?

1.?樣本稀釋?

按試劑盒要求梯度稀釋(常用稀釋液:PBS+1% BSA)。

避免基質效應?:高脂血/溶血樣本需超速離心或過濾。

 

2.?干擾物處理?

 去除內源性酶?:過氧化氫酶(HRP系統(tǒng))或堿性磷酸酶(AP系統(tǒng))抑制劑。

去除類風濕因子?:添加IgG阻斷劑(針對血液樣本)。


3.?質控樣本?

陽性/陰性對照?:每板至少設置2孔。

標準曲線?:覆蓋檢測范圍(建議R2≥0.99)。


三、常見問題與解決方案

?問題

?可能原因

?解決方案

?OD值異常高/低

樣本過度稀釋/未稀釋

預實驗優(yōu)化稀釋比例,檢查標準曲線

 

?板內重復性差

離心不徹-底或氣泡干擾

離心后靜置5分鐘,加樣時避免產生氣泡

 

?非特異性顯色

交叉反應或封閉不充分

增加封閉時間(≥1小時),使用專用封閉劑

?提示?:不同品牌試劑盒可能存在差異,務必以說明書為準!


針對以上技術資訊內容,如果您有不太清楚或者想了解更多信息(包括基本信息/技術資料/解決方案),都可以隨時咨詢上海恒遠生物科技有限公司業(yè)務員。我司力于提供生命科學領域的技術服務,提供全-面實驗技術服務,為廣大科研工作者大大節(jié)省了重復勞動的時間和精力,我們有過硬的技術咨詢和完善的售后服務,為您解決后顧之憂。

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