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電泳技術(shù)介紹

來源:上海金鵬分析儀器有限公司   2021年08月17日 17:14  

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)介紹:
一、凝膠制備
1.微波爐溶解瓊脂糖時(shí),膠液沸騰沖溢出三角錐瓶微波爐加熱時(shí)膠液可能發(fā)生劇烈沸騰,
    1)總液體量不宜超過三角錐瓶的 50% 容量,
    22% 以上膠液設(shè)置中火加熱
    3)膠液劇烈沸騰時(shí),停止加熱,移開三角錐瓶,請戴上防熱手套,小心搖動(dòng)三角錐瓶,然后再次加熱,膠液沸騰直至膠液清澈,保證瓊脂糖*溶解。
2.瓊脂糖電泳圖像背景模糊不清
瓊脂糖沒有*溶解會(huì)造成電泳圖像背景模糊不清。 *溶解的瓊脂糖膠液清澈,三角錐瓶內(nèi)壁應(yīng)沒有粘附瓊脂糖顆粒。
3.加熱后水分蒸發(fā),如需要應(yīng)加入熱的蒸餾水,補(bǔ)足到原來的重量,搖勻。
二、 電泳
1.DNA 條帶模糊,拖尾
   1 DNA 降解。避免核酸酶污染。
   2DNA 上樣量過多。減少凝膠中 DNA 上樣量。
   3 電泳緩沖液陳舊電泳緩沖液多次使用后,離子強(qiáng)度降低, pH 值上升,緩沖能力減弱,從而影響電泳效果。建議經(jīng)常更換電泳緩沖液。
   4)電泳條件不合適。電泳時(shí)電壓不應(yīng)超過 20V/cm ,溫度<30  ,巨大 DNA 鏈,溫度應(yīng)<15 ℃,核查所用電泳緩沖液是否有足夠的緩沖能力。
   5DNA 樣含鹽過高。泳前通過乙醇沉淀去除過多的鹽。
   6)有蛋白污染。電泳前抽提去除蛋白。
   7DNA 變性。電泳前勿加熱,用 20mM NaCl 緩沖液稀釋 DNA 。
2.DNA 條帶淡弱或無 DNA 
   1DNA 的上樣量不夠:增加 DNA 的上樣量。
   2DNA 降解:避免 DNA 的核酸酶污染。
   3DNA 走出凝膠:縮短電泳時(shí)間,降低電壓,增強(qiáng)凝膠濃度。
   4)分子大小相近的 DNA 帶不易分辨。增加電泳時(shí)間,使用正確的凝膠濃度。
   5DNA 變性:電泳前請勿高溫加熱 DNA 鏈,用 20mM NaCl Buffer稀釋DNA 
   6DNA 鏈巨大,常規(guī)凝膠電泳不合適。在脈沖凝膠電泳上分析。
3.DNA MARKER 條帶扭曲
   1)配制凝膠的緩沖液和電泳緩沖液不是同時(shí)配制的。使用同時(shí)配制的緩沖液。電泳時(shí)緩沖液高過液面 2mm 即可。
   2)電泳時(shí)電壓過高??梢栽陔娪厩?/span> 15 分鐘用較低電壓 (3V/cm), 等條帶出孔后,再調(diào)電壓。
   3)盡量慢慢加樣 ,等樣品自然沉降后再加電壓。
 
 
以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)介紹。
 
我們上海金鵬分析儀器有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等十幾個(gè)系列產(chǎn)品的廠家,歡迎大家前來訂購

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