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　　分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
 

　　● 小巧精致的外形。
 

　　● 方便的背景扣除方式選擇。
 

　　● *的光學設計
 

　　● 完善的自動化控制功能借助軟件工作站可以輕松實現(xiàn)。
 

　　● 先進的石墨爐溫控技術
 

　　● 安全、可靠和方便的火焰系統(tǒng)
 

　　● 功能多樣的軟件工作站
 

　　● 火焰 / 石墨爐系統(tǒng)轉換方便
 

　　步驟/方法
 

　　1)預熱儀器。為使測定穩(wěn)定，將電源開關打開，使儀器預熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續(xù)光照。預熱儀器時和在不測定時應將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷。
 

　　2)選定波長。根據實驗要求，轉動波長調節(jié)器，使指針指示所需要的單色光波長。
 

　　3)固定靈敏度檔。根據有色溶液對光的吸收情況，為使吸光度讀數為0.2-0.7，選擇合適的靈敏度。為此，旋動靈敏度檔，使其固定于某一檔，在實驗過程中不再變動。
 

　　4)調節(jié)“0”點。輕輕旋動調“0”電位器，使讀數表頭指針恰好位于透光度為“0”處(此時，比色皿暗箱蓋是打開的，光路被切斷，光電管不受光照)。
 

　　5)調節(jié)T=100%。將盛蒸餾水(或空白溶液或純溶劑)的比色皿放入比色皿座架中的第一格內，有色溶液放在其它格內，把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上，轉動光量調節(jié)器，使透光度T=100%，即表頭指針恰好指在T=100%處。
 

　　6)測定。輕輕拉動比色皿座架拉桿，使有色溶液進入光路，此時表頭指針所示為該有色溶液的吸光度A。讀數后，打開比色皿暗箱蓋。
 

　　7)關機。實驗完畢，切斷電源，將比色皿取出洗凈，并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。
 

　　日立紫外分光光度計U-3100/U-3310氘燈 氘燈優(yōu)點：高輻射強度、穩(wěn)定的能量輸出、長壽命、低噪音以及極低的基線漂移。