CWR22-RV1 人乳腺癌細(xì)胞
培養(yǎng)條件:
*培養(yǎng)基: DMEM,90%;胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
CWR22-RV1 人乳腺癌細(xì)胞
傳代方法:
收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn),用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(mǎn),即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長(zhǎng)不好。
CWR22-RV1
凍存方法: 凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO
儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存
凍存方法: 凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO
儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存