PC-12 （低分化）大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞， ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養(yǎng)條件
PC-12 （低分化）大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞， ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養(yǎng)條件
PC-12 （低分化）大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 的詳細介紹
PC-12 （低分化）大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞
細胞系特征 |
細胞名稱：PC-12 （低分化）大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 描述； 該細胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。 這些細胞表達神經(jīng)生長因子（NGF）受體。 NGF可誘導產(chǎn)生神經(jīng)表型。 這些細胞不合成腎上腺素。 動物種別； 大鼠 性別； 雄 組織來源； 腎上腺嗜鉻細胞瘤 形態(tài)； 多角形 |
培養(yǎng)條件：
| *培養(yǎng)基：高糖DMEM+10%胎牛血清 培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
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傳代方法：
| 收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。 （一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。 （二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下： 1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。 2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。 3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。 注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造 成生長不好。
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凍存方法： | 凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO 儲存：液氮儲存 |
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