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HORIBA科學儀器事業(yè)部

HORIBA | 平時使用儀器遇到這些困惑,你怎么辦?

時間:2017-11-21 閱讀:965
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使用光譜儀器時,如何巧妙制樣?

針對不同的樣品,測試方法有哪些區(qū)別?

儀器測試結果如何分析解讀

 

11月13日,HORIBA的資深工程師們,就拉曼、熒光、橢圓偏正光譜儀器日常使用技巧,為大家分享了自己多年的寶貴(xue)經(lei)驗(shi)。分享過程中,同學們也紛紛提出自己的問題,不知道是否也有你的困惑,我們一起看看吧:

 

熒光光譜

 

1.為什么樣品信號之前的背景光平臺不是平的?

 

在進行磷光壽命測試時,前端的小段曲線是由光源產生的,即激發(fā)光還沒有*消失,就開始了樣品信號采集,后邊部分屬于光源消失后磷光衰減的信號,進行壽命擬合的時候只要選擇后邊尾部即可。

 

2.問水拉曼峰怎么測?

 

1)開啟儀器;

2)將標準盛有三重去離子水的比色皿放入樣品倉;

3)打開軟件,選擇Spectra——>emmission功能;

4)點擊Run進行信號采集即可。參數詳見如下:

激發(fā)波長350nm,水拉曼峰值,峰值波長397nm。實驗條件:激發(fā)波長350nm,帶寬5nm,0.5nm步進,發(fā)射波長掃描范圍365~450nm,帶寬5nm,積分時間1s;樣品要求:必須是超純水,三重蒸餾水或去離子水,HPLC級(>18.2 MΩ,<10ppb 溶解有機碳)或相同水質的水樣。用4mL石英熒光比色皿

 

3.ms量級熒光壽命如何測量?

 

配置SpectrLED、Delta-HUB和相應的探測器,使用磷光壽命測試功能即可進行ms級的磷光壽命測量。具體測量及擬合方法可以應用工程師。

 

4.薄膜樣品怎么測量?

 

將薄膜及其載玻片固定在固體樣品支架上,即可進行穩(wěn)瞬態(tài)熒光測試,但是有的薄膜樣品散射較強,為了避免雜散光的干擾,一般需要使用相應的濾光片,另外Horiba提供前置測量附件,可以有效避免雜散光的干擾。

 

5.用HORIBA的熒光光譜儀測熒光壽命,是用上升沿還是下降沿擬合壽命的?

 

對于熒光壽命,擬合時上升下降沿的信號都要用到,對于磷光壽命,僅用下降沿部分擬合即可。具體擬合步驟及要點可與工程師。

 

橢圓偏振

 

1.請問老師,這個可以測量顆粒物表層吸附物質的厚度嗎?納米級別,煙塵顆粒

 

由于橢偏光斑在微米至毫米尺度,無法分析離散態(tài)的納米級別顆粒表層

 

2.老師您好,請問襯底是石英片,可以測膜的厚度嗎?

 

可以,只要薄膜光學透明即可使用橢偏測試

 

拉曼光譜

 

1.CLS那個沒看懂?

 

簡單的來說,CLS是數據統(tǒng)計的分析方法。夾峰法是以單個譜峰的峰強、峰面積、峰位的特性為拉曼成像依據。而CLS是以整張光譜或者某段光譜為依據,賦予不同的顏色。適用于已知混合物的拉曼成像。

 

2.細胞的那個是這么做的呀?

 

詳細請見文章ACS Appl. Mater. Interfaces, 2017, 9 (7), pp 5828–5837,文章的拉曼部分在北京DEMO實驗中心完成的,歡迎討論。

 

3.用JobinYvonLabRam HR800儀器,325 nm 的激光測薄膜光致發(fā)光,有時PL譜的曲線有波動,就是線一抖一抖的,請問能怎么改善呢?能測到發(fā)光峰,但是曲線上有很多小的正弦波。

 

兩個方面:一個需要標準樣品測試,檢驗儀器本身是否有問題。另一個方面,考慮薄膜的厚度問題,是否剛好發(fā)生多次反射。之前有經歷,特定的玻璃片上測樣品,也有小正弦波,更換玻璃片之后就沒有了。

 

4.那請問如果是貼壁細胞呢 直接光斑掃描?

 

貼壁細胞,做完封片,可以直接通過平臺移動實現細胞成像。

 

5.指甲油有要求嗎?指甲油不要涂到樣品上?

 

指甲油本身有很好的拉曼信號,不能直接涂到樣品上,建議選擇亮色,這樣能夠看清楚指甲油的本身分布。若樣品量比較大,建議選擇大號的蓋玻片,操作相對簡單。

 

6.請問G/D的物理意義

 

G峰為石墨烯的特征峰,歸屬于sp2碳原子的面內振動,出現在1580 cm-1附近,該峰能夠表征石墨烯的層數。D峰為石墨烯的無序振動峰,出現在1350 cm-1附近處,表征石墨烯中的結構缺陷或邊緣。所以G/D峰,可以反映石墨烯的層數和缺陷分布。

 

7.測細胞必須要涂指甲油嗎?

 

不是必須,封片的好處是減緩水份蒸發(fā)。

 

8.老師,做礦物的話激光波長用多少合適

 

大多數礦物532 nm激光比較合適,對于有熒光背景的,考慮紅光激發(fā)。

 

9.半導體異物量測方式?測試過532,633,785 laser量測都只有螢光訊號,異物大小約1~3um

 

若異物在表層,可以考慮325 nm嘗試下。若還是不行是否可以考慮用PL成像來區(qū)別異物。

 

10.如何衡量石墨烯條帶的邊緣質量?

 

見問題6,G/D比值成像及D峰成像都是不錯的選擇。

 

11.魯老師,請問羅丹明溶液633直接測拉曼,如何計算光斑內有效分子數?

 

影響影子的計算方法我們在上一次的報告中有提到。詳細可參見Phys. Chem. Chem. Phys., 2015,17, 21149-21157。文章是用XploRA儀器實現的,歡迎討論。

 

12.樣品中有水,可以用3D得到水分布嗎

 

樣品若是半透明的,可以實現水的分布的3D. 常見的地質樣品,包裹體中的水分可以用3D表征。這是一篇文章,里面用拉曼證明了油水凝膠中的水分分布,你可以參考下。Nature Communications 8, Article number: 15911 (2017) doi:10.1038/ncomms15911。文章的拉曼部分在北京DEMO實驗室完成的,歡迎討論。

 

13.請問測拉曼時熒光效應太強,背底太高可以怎么改善?一般是某些樣品會出現,跟樣品有關系,可是又需要樣品的拉曼數據

 

抑制熒光背景的方法:更換不同的激發(fā)波長;長時間激光照射光漂白;數值處理等。目前zui有效的是更換不同的激發(fā)波長測試。

 

14.請介紹一下實時在線原位拉曼技術?

 

在線原位技術是一個比較寬泛的命題,常見的有有機化學合成在線檢測,高溫高壓在線檢測,鋰電池在線檢測,電化學在線檢測。若大家都有興趣,我們可以專門利用一次講座交流。

 

>>>>HORIBA科學儀器事業(yè)部

 

結合旗下具有近 200 多年發(fā)展歷史的 Jobin Yvon 光學光譜技術,HORIBA Scientific 致力于為科研及工業(yè)用戶提供先進的檢測和分析工具及解決方案。如:光學光譜、分子光譜、元素分析、材料表征及表面分析等先進檢測技術。今天HORIBA 的高品質科學儀器已經成為科研、各行業(yè)研發(fā)及質量控制的。

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