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紅外圖譜口訣

閱讀:3875      發(fā)布時(shí)間:2015-5-13
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    紅外識(shí)譜圖看似復(fù)雜,其實(shí)也有規(guī)律可循,試試這個(gè)口訣,說(shuō)不定 也是一種方法。 
紅外可分遠(yuǎn)中近,中紅特征指紋區(qū), 
1300來(lái)分界,注意橫軸劃分異。 
看圖要知紅外儀,弄清物態(tài)液固氣。 
樣品來(lái)源制樣法,物化性能多。 
識(shí)圖先學(xué)飽和烴,三千以下看峰形。 
2960、2870是甲基,2930、2850亞甲峰。 
1470碳?xì)鋸潱?380甲基顯。 
二個(gè)甲基同一碳,1380分二半。 
面內(nèi)搖擺720,長(zhǎng)鏈亞甲亦可辨。 
烯氫伸展過(guò)三千,排除倍頻和鹵烷。 
末端烯烴此峰強(qiáng),只有一氫不明顯。 
化合物,又鍵偏,~1650會(huì)出現(xiàn)。 
烯氫面外易變形,1000以下有強(qiáng)峰。 
910端基氫,再有一氫990。 
順式二氫690,反式移至970; 
單氫出峰820,干擾順式難確定。 
炔氫伸展三千三,峰強(qiáng)很大峰形尖。 
三鍵伸展二千二,炔氫搖擺六百八。 
芳烴呼吸很特征,1600~1430。 
1650~2000,取代方式區(qū)分明。 
900~650,面外彎曲定芳?xì)洹?nbsp;
五氫吸收有兩峰,700和750; 
四氫只有750,二氫相鄰830; 
間二取代出三峰,700、780,880處孤立氫 

醇酚羥基易締合,三千三處有強(qiáng)峰。 
C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。 
1050伯醇顯,1100乃是仲, 
1150叔醇在,1230才是酚。 
1110醚鏈伸,注意排除酯酸醇。 
若與π鍵緊相連,二個(gè)吸收要看準(zhǔn), 
1050對(duì)稱峰,1250反對(duì)稱。 
苯環(huán)若有甲氧基,碳?xì)渖煺?820。 
次甲基二氧連苯環(huán),930處有強(qiáng)峰, 
環(huán)氧乙烷有三峰,1260環(huán)振動(dòng), 
九百上下反對(duì)稱,八百左右zui特征。 
縮醛酮,特殊醚,1110非縮酮。 
酸酐也有C-O鍵,開(kāi)鏈環(huán)酐有區(qū)別, 
開(kāi)鏈強(qiáng)寬一千一,環(huán)酐移至1250。 
羰基伸展一千七,2720定醛基。 
吸電效應(yīng)波數(shù)高,共軛則向低頻移。 
張力促使振動(dòng)快,環(huán)外雙鍵可類比。 
二千五到三千三,羧酸氫鍵峰形寬, 
920,鈍峰顯,羧基可定二聚酸、 
酸酐千八來(lái)偶合,雙峰60嚴(yán)相隔, 
鏈狀酸酐高頻強(qiáng),環(huán)狀酸酐高頻弱。 
羧酸鹽,偶合生,羰基伸縮出雙峰, 
1600反對(duì)稱,1400對(duì)稱峰。 
1740酯羰基,何酸可看碳氧展。 
1180甲酸酯,1190是丙酸, 
1220乙酸酯,1250芳香酸。 
1600兔耳峰,常為鄰苯二甲酸。 
氮?dú)渖煺谷?,每氫一峰很分明?nbsp;
羰基伸展酰胺I,1660有強(qiáng)峰; 
N-H變形酰胺II,1600分伯仲。 
伯胺頻高易重疊,仲酰固態(tài)1550; 
碳氮伸展酰胺III,1400強(qiáng)峰顯。 
胺尖常有干擾見(jiàn),N-H伸展三千三, 
叔胺無(wú)峰仲胺單,伯胺雙峰小而尖。 
1600碳?xì)鋸?,芳香仲胺千五偏?nbsp;
八百左右面內(nèi)搖,確定變成鹽。 
伸展彎曲互靠近,伯胺鹽三千強(qiáng)峰寬, 
仲胺鹽、叔胺鹽,2700上下可分辨, 
亞胺鹽,更可憐,2000左右才可見(jiàn)。 
硝基伸縮吸收大,相連基團(tuán)可弄清。 
1350、1500,分為對(duì)稱反對(duì)稱。 
氨基酸,成內(nèi)鹽,3100~2100峰形寬。 
1600、1400酸根展,1630、1510碳?xì)鋸潯?nbsp;
鹽酸鹽,羧基顯,鈉鹽蛋白三千三。 
礦物組成雜而亂,振動(dòng)光譜遠(yuǎn)紅端。 
鈍鹽類,較簡(jiǎn)單,吸收峰,少而寬。 
注意羥基水和銨,先記幾種普通鹽。 
1100是硫酸根,1380硝酸鹽, 
1450碳酸根,一千左右看磷酸。 
硅酸鹽,一峰寬,1000真壯觀。 
勤學(xué)苦練多實(shí)踐,紅外識(shí)譜不算難


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