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溶出度系指藥物從片劑或膠囊等固體制劑在規(guī)定的溶劑中溶出的速度和程度

閱讀:570      發(fā)布時(shí)間:2022-11-26
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  溶出儀是專門用于檢測(cè)固體制劑(如片劑、膠囊等)溶出度的藥物試驗(yàn)儀器,它能模擬人體的胃腸消化運(yùn)動(dòng)過程,配合紫外分光光度計(jì)可檢測(cè)藥物制劑的溶出度。
  這是一種控制藥物制劑質(zhì)量的體外檢測(cè)方法,已廣泛應(yīng)用于藥物的研究、生產(chǎn)和檢驗(yàn)。
  藥物在體內(nèi)吸收的過程:
  人體在吸收固體制劑中的藥物前,必須經(jīng)過崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過程,溶解的快慢決定藥物在體內(nèi)吸收速度,如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢,就有可能使制劑中藥物的吸收速度或程度受到影響。另外,某些藥理作用劇烈,安全指數(shù)小,吸收迅速的藥物如果溶出速度太快,可能產(chǎn)生明顯的不良反應(yīng),維持藥效的時(shí)間也將縮短,在這種情況下,制劑中藥物的溶出速率應(yīng)予以控制。
  依靠崩解時(shí)限檢查作為所有片劑、膠囊在體內(nèi)吸收的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)明顯不行,因?yàn)樗幬锶芙夂笸ㄟ^崩解儀篩網(wǎng)粒徑常在1.6-2.0mm之間,而藥物需呈溶液狀態(tài)才能被機(jī)體吸收,其粒子大小以A來計(jì)算,所以崩解僅僅是藥物溶出的最初階段,而后面的繼續(xù)分散和溶解過程,崩解時(shí)限檢查是無法控制的,且固體制劑的崩解還要受到處方設(shè)計(jì),制劑制備,貯存過程及體內(nèi)許多復(fù)雜因素的影響,所以崩解時(shí)限檢查不能客觀反映藥物與賦形劑之間的關(guān)系和影響,而溶出度檢查卻包括了崩解及溶解過程,因此研究溶出度就有更重要的意義。這就是實(shí)驗(yàn)室有了崩解儀還需要溶出儀的重要原因。
  從藥品檢驗(yàn)的角度上講,溶出度系指藥物從片劑或膠囊等固體制劑在規(guī)定的溶劑中溶出的速度和程度。大多數(shù)口服固體制劑在給藥后必須經(jīng)吸收進(jìn)入血液循環(huán),達(dá)到一定血藥濃度后方能奏效,從而藥物從制劑內(nèi)釋放出并溶解于體液是被吸收的前提,這一過程在生物藥劑學(xué)中稱作溶出,而溶出的速度和程度稱溶出度。 

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