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乾思整理細(xì)胞培養(yǎng)板相關(guān)問(wèn)題集錦

時(shí)間:2014-3-27閱讀:193
        細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536 孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?
問(wèn):我看到培養(yǎng)板有4、6、12、24、48、96孔幾種規(guī)格 ,但不知道到底什么實(shí)驗(yàn)用哪種規(guī)格,請(qǐng)指教。
答:要根據(jù)你具體的實(shí)驗(yàn)要求,流式一般用6孔,MTT一般用96孔,細(xì)胞爬片一般用24孔等!要具體根據(jù)你實(shí)驗(yàn)來(lái)定! 
問(wèn):請(qǐng)問(wèn)哪位高手知道Terasaki板是什么培養(yǎng)板,與普通細(xì)胞培養(yǎng)板有什么區(qū)別?謝謝??! 
答:Terasaki plate主要是用于晶體學(xué)研究,產(chǎn)品設(shè)計(jì)便于對(duì)晶體的觀察與結(jié)構(gòu)分析。有兩種sitting 和handing drop兩種方法,兩種方法應(yīng)用產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)也不同。材料上選擇crystal class polymer ,特殊的材料有利觀察晶體結(jié)構(gòu)。
細(xì)胞培養(yǎng)板主要是PS材料。材料是treated sufface。便于細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)與伸展。當(dāng)然還有浮游細(xì)胞的生長(zhǎng)材料,同時(shí)還有l(wèi)ow binding surface,有關(guān)更多實(shí)驗(yàn)材料上的應(yīng)用與對(duì)材料的選擇。
問(wèn):我想測(cè)吸光度用酶標(biāo)儀,用多孔細(xì)胞培養(yǎng)板行嗎?請(qǐng)問(wèn)酶標(biāo)板 多孔細(xì)胞培養(yǎng)板有什么區(qū)別?
答:用多空細(xì)胞培養(yǎng)板測(cè)吸光度肯定可以拉,我們經(jīng)常用它來(lái)做樣品的蛋白定量和MTT檢測(cè)。
區(qū)別:酶標(biāo)板一般要比細(xì)胞培養(yǎng)板貴,細(xì)胞板主要做細(xì)胞培養(yǎng),但也可以用來(lái)測(cè)蛋白濃度;酶標(biāo)板包括包被板和反應(yīng)板,一般不能用做細(xì)胞培養(yǎng),它主要做免疫酶聯(lián)反應(yīng)后的蛋白檢測(cè),它需要更高的要求還需要特定的酶標(biāo)工作液。如下是個(gè)用酶標(biāo)板檢測(cè)冠狀病毒IgM/IgG抗體例子:見(jiàn)
常用不同培養(yǎng)板的孔底面積及推薦加液量:不同孔板所加培養(yǎng)液的液面都不宜太深,一般在2-3mm范圍,結(jié)合不同孔的底面積就可算出各培養(yǎng)孔的適宜加液量。若加液量過(guò)多會(huì)影響氣體(氧氣)交換,而且在搬動(dòng)過(guò)程中易溢出造成污染。具體所加細(xì)胞密度依實(shí)驗(yàn)的目的不同靈活掌握。
培養(yǎng)器皿       面積(cm2)培養(yǎng)液量(ml)  細(xì)胞量
96 孔培養(yǎng)板   0.32  0.1   10e5
24孔培養(yǎng)板  2  1.0   5×10e5
12孔培養(yǎng)板  4.5  2.0   10e6
6孔培養(yǎng)板  9.6  2.5   2.5×10e6
3.5 cm 培養(yǎng)皿  8  3.0   2×10e6
6 cm 培養(yǎng)皿  21  5.0   5.2×10e6
10 cm 培養(yǎng)皿  55  10.0   13.7×10e6
25cm2 培養(yǎng)瓶  25  5.0   5×10e6
75cm2 培養(yǎng)瓶  75  15~30   2×10e7 

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