漢坦病毒檢測試劑盒

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預期用途
此酶免試劑盒可用于流行性出血熱（EHF）病人血清中抗?jié)h坦病毒IgG和IgM的定性檢測。
人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。人流行性出血熱（EHF）檢測試劑盒。

前言簡介
流行性出血熱（EHF）又稱腎病綜合征出血熱（HFRS），是由漢坦病毒（Hantaan type）引起的。與流行性腎病相比（因近距離接觸普馬拉病毒而被傳染），HFRS的傳染性更嚴重，一般都會伴隨有尿毒癥、呼吸麻痹和伴隨有典型休克綜合癥的出血，甚至死亡。這種疾病起初的癥狀是流行性感冒樣癥狀。HFRS起初的典型癥狀是血小板減少癥和白細胞增多癥。漢坦病毒主要分布于亞洲和巴爾干各邦地區(qū)，通過直接接觸嚙齒動物、嚙齒動物的排泄物或分泌物而傳染給人。士兵、農(nóng)民和露營者都特別容易受到危險。
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實驗原理
包被孔中包被了重組的漢灘型漢坦病毒核殼體蛋白。在檢測IgM抗體時，為了避免由IgG抗體或類風濕因子引起的非特異性因素的干擾，病人血清必須與類風濕因子IgG吸附劑一起孵育。
實驗過程孵育期間，抗重組漢坦病毒抗原的特異性抗體會結(jié)合到固相包被板上。洗板后，我們分別用過氧化酶標記的抗人IgG和IgM抗體檢測特異性的IgG和IgM。加入底物液后顯色，溶液所顯示的顏色強度與結(jié)合的抗體量成正比。之后用酶標儀讀取OD值。
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貯存及穩(wěn)定性
試劑盒應當在2~8℃運輸和儲存，避免高溫和陽光直射，沒有打開的試劑能保存到有效期。包被條在封閉的袋子內(nèi)2~8℃能保存到有效期。準備好的試劑的儲存及其穩(wěn)定性在相應章節(jié)已闡明。
開封的微孔板密封放置2-8℃下可保存至有效期
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樣品采集和貯存

人血清

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試劑盒成分

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實驗做需器材但試劑盒沒提供

·         精確微移液管  體積（5; 20; 50; 100; 200; 1000 µL）

·         渦旋混合器

·         保溫箱, 37°C

·         試管（用于樣品稀釋）

·         8道微量移液器

·         洗瓶,自動或半自動洗板機

·         酶標儀

·         雙蒸水或去離子水

·         吸水紙,吸嘴,計時器

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實驗前準備
實驗前將試劑盒平衡至室溫（18-25°C）.含結(jié)晶的緩沖濃縮液可在37°C下迅速將其溶解.實驗前將其冷卻至至室溫（18-25°C）
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稀釋濃宿成分的準備（以測32孔為例）
提示:實驗前取所需量試劑,并迅速用于稀釋.

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樣品稀釋

提示:未稀釋樣品可于-20°C下保持數(shù)月
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實驗步驟
1將100μl即用型陽性質(zhì)控、陰性質(zhì)控、參考對照質(zhì)控和稀釋血清樣品（如是IgM樣品,需用類風濕因子吸附劑前處理）加入到相應的微孔中。
2膠粘薄膜蓋板，37℃下溫育45分鐘。
3移除膠粘薄膜, 棄除孔內(nèi)反應液.每孔加入300μl稀釋洗滌液，重復洗板4次，在吸水紙上拍干去除殘留液滴。
4每孔中加入100μl稀釋酶聯(lián)物（IgG 或IgM）
5膠粘薄膜蓋板。37℃下溫育45分鐘.
6移除膠粘薄膜, 棄除孔內(nèi)反應液.每孔加入300μl稀釋洗滌液，重復洗板4次，在吸水紙上拍干去除殘留液滴。
7加底物液和終止液,建議用8道微移液器,保證加液相等的時間間隔。避免產(chǎn)生氣泡。
8每孔中加入100μl TMB底物液
9室溫（18-25°C）溫育10分鐘
10每孔中加入100μl終止液終止底物液反應。
1120分鐘內(nèi)于酶標儀450nm處讀取OD值。（參考波長：650nm）
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8、結(jié)果計算
用病人樣品的OD值比上參考對照質(zhì)控的OD值計算檢驗結(jié)果
A病人樣品/ A參考對照質(zhì)控= Q

·         IgG抗體：

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·         IgM抗體：

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本譯文由廣州健侖生物科技有限公司技術人員編譯，僅供參考，請以英文原版說明書為準或與我們公司工作人員！

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漢坦病毒現(xiàn)狀 

       腎綜合征出血熱（以下簡稱出血熱）是由漢坦病毒引起的一種自然疫源性疾病，是《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病。
       我國每年腎綜合征出血熱發(fā)病人數(shù)占世界報道的漢坦病毒感染病例的90%以上，是受漢坦病毒危害zui為嚴重的國家。我國大陸的31個省、市、自治區(qū)均有病例發(fā)生。我國年發(fā)病數(shù)zui高曾超過11萬，近十年來我國年報告發(fā)病人數(shù)一直在2～5萬左右，新疫區(qū)不斷出現(xiàn)，并時有暴發(fā)流行，老疫區(qū)的類型也有所變化

   因此，開展腎綜合征出血熱的流行病學監(jiān)測具有十分重要的意義，美國Focus公司進口原裝的腎綜合征出血熱ELISA試劑盒，已通過美國FDA認證、歐洲CE認證，可對出血熱調(diào)查及血清學檢測提供可靠的依據(jù)。