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廣州健侖生物科技有限公司

生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團(tuán)菌診斷血清

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3種流感病毒檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-01-17 11:39:06
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【簡(jiǎn)單介紹】

品牌 其他品牌 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 單管多重檢測(cè)甲型,甲型H1N1流感,乙型流感和內(nèi)部控制
3種流感病毒檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 多通道核酸檢測(cè)試劑盒 本PCR試劑由廣州健侖提供。

【詳細(xì)說明】

3種流感病毒檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

廣州健侖生物科技有限公司

One tube multiplex for detection of influenza A, influenza A (H1N1) swl, influenza B and internal control.
單管多重檢測(cè)甲型,甲型H1N1流感,乙型流感和內(nèi)部控制。

3種流感病毒檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

貨號(hào)產(chǎn)品名稱英文名稱
JL-FT001呼吸道病原體21種多重檢試劑盒(PCR方法)Respiratory pathogens 21
JL-FT00221種呼吸道病原體聯(lián)合檢試劑盒(PCR方法)Respiratory pathogens 21
JL-FT003呼吸道病原體25聯(lián)檢測(cè)試劑盒(PCR方法)Respiratory pathogens 25 plus
JL-FT00433種呼吸道病原體聯(lián)合檢測(cè)試劑盒(PCR方法)Respiratory pathogens 33
JL-FT0058種細(xì)菌性肺炎多重檢測(cè)試劑盒(PCR方法)Bacterial pneumoniae CAP
JL-FT0064種非典型肺炎聯(lián)合檢測(cè)試劑盒(PCR方法)Atypical CAP
JL-FT007肺炎克雷伯菌/銅綠假單胞菌聯(lián)合檢測(cè)試劑盒(PCR方法)Bacterial pneumoniae HAP
JL-FT008博德特氏菌檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)Bordela
JL-FT009FLU
JL-FT010中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)檢測(cè)試劑盒(PCR方法)MERS-CoV
JL-FT011MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒PCR檢測(cè)試劑盒MERS-CoV
JL-FT012卡氏肺孢子蟲檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)Pneumocystis jirovecii
JL-FT013流感甲乙型/人呼吸道合胞病毒AB型四聯(lián)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)FLU/HRSV
JL-FT014人呼吸道合胞病毒AB型和流感病毒甲乙型聯(lián)合檢測(cè)PCR試劑盒FLU/HRSV
JL-FT015軍團(tuán)菌屬三通道多重檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)Legionella
JL-FT016人冠狀病毒NL63、 229E、OC43 and HKU1聯(lián)合檢測(cè)試劑盒(PCR方法)HCoV

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【市場(chǎng)部】    楊永漢

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【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

8、加一抗
將溫箱中的載玻片取出,用吸水紙擦干載玻片反面和正面組織周圍的血清,加一抗,如果做對(duì)照實(shí)驗(yàn),就在對(duì)照的組織上加PBS。加完一抗后于4 oC冰箱中保存過夜。
9、加二抗
將載玻片從冰箱中取出,放入PBS中洗3次,每次5 min,擦干組織周圍的PBS后加上二抗,然后置于37 oC溫箱中半小時(shí)。
10、加SABC
將片子從溫箱中取出, 放入PBS中洗3次,每次5 min,擦干組織周圍的PBS后加上SABC, 然后置于37 oC 溫箱中半小時(shí)。SABC稀釋100倍(990 ul PBS:10 ul SABC)。
11、加顯色劑
將片子從溫箱中取出, 放入PBS中洗3次,每次5 min,擦干組織周圍的PBS后加上顯色劑。(顯色劑的配置:在1 ml水中加1滴顯色劑A,搖勻,然后加1滴顯色劑B,搖勻,再加1滴顯色劑C,搖勻)   A:DAB      B:H2O2    C:磷酸緩沖液
12、復(fù)染
將顯色后的片子用清水沖洗一段時(shí)間后,浸泡于蘇木精中染色,一般動(dòng)物組織為半分鐘,植物組織3-5 min。

8, plus a resistance
Remove the slides from the incubator, wipe the sera around the opposite side of the slide and the frontal tissue with blotting paper, and add a primary antibody. If done as a control, add PBS to the control tissue. After the addition of a primary antibody in a 4 oC refrigerator overnight.
9, plus two anti
Remove the slide from the freezer and wash in PBS for 3 times for 5 min. Wipe off the PBS around the tissue and add the secondary antibody. Place the slide in a 37 ° C incubator for half an hour.
10, plus SABC
Remove the pellet from the incubator, wash it in PBS for 3 times for 5 min, dry the tissue around the PBS, add SABC, and place in a 37 ° C incubator for half an hour. SABC was diluted 100-fold (990 ul PBS: 10 ul SABC).
11, plus color agent
Remove the tablets from the incubator and wash them in PBS for 3 times for 5 minutes. Dry the PBS around the tissue and add the color reagent. (Developer configuration: add 1 drop of developer A in 1 ml of water, shake well, then add 1 drop of developer B, shake well, add 1 drop of developer C, shake well) A: DAB B : H2O2 C: phosphate buffer
12, counterstain
The color after the film rinse with water for a period of time, soaked in hematoxylin staining, the general animal tissue for half a minute, plant tissue 3-5 min.

    
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