幼小兒童麻疹、風疹病毒免疫層析法診斷試紙

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機構等機構與行業(yè)提供*、高品質的產(chǎn)品服務。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

廣州健侖長期供應各種ELISA試劑盒，主要代理進口和國產(chǎn)品牌的流行病毒ELISA檢測試劑盒。例如：甲乙型流感病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、黃熱病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、諾如病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、登革病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、基孔肯雅病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、結核桿菌酶聯(lián)免疫法病毒檢測試劑盒、孢疹病酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、西尼羅河病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、呼吸道合胞病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒、冠狀病毒酶聯(lián)免疫法檢測試劑盒等等。蟲媒體染病系列、呼吸道病原體系列、發(fā)熱伴出疹系列、消化道及食源感染系列。

檢驗原理幼小兒童麻疹、風疹病毒免疫層析法診斷試紙

用抗原包被微量板孔，制成固相載體。加患者血清到板孔中，其所含的抗體特異性地與固相載體中現(xiàn)存抗原結合，形成免疫復合物。除去多余物質后，加入結合了堿性磷酸酶的IgG、IgA或IgM抗體，使之與上述免疫復合物反應。洗板，除去多余的結合物，加入底物（對硝基苯磷酸鹽）。其與酶結合的免疫復合物反應，產(chǎn)生有顏色產(chǎn)物，顏色強度與特異性抗體含量成正比。

產(chǎn)品規(guī)格：96T/盒

存儲條件：4-8℃

【產(chǎn)品介紹】

風疹 IgA抗體定量檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）用于定量檢測人血清和血漿中抗風疹桿菌的抗體。該試劑可用于風疹急性感染或近期感染的診斷及流行病學研究，IgG-ELISA試劑則用于監(jiān)控疫苗的接種情況。

風疹桿菌屬于博德特氏菌屬，它是一種小球狀的、革蘭氏陰性桿菌。風疹桿菌是一種性傳染病風疹的病原體，該病是通過的飛沫在人與人之間進行傳播的，0—4歲的嬰幼兒特別容易被感染，嬰幼兒患病的死亡率很高（1歲以內嬰幼兒患病的死亡率為60%）1。 

風疹桿菌通過其表面配基附著在呼吸道粘膜的纖毛細胞叢上，其中一種重要的粘著蛋白，也是一種重要的免疫源（抗原），被稱為絲狀血凝素（Filamentous HemAgglutinin，以下簡稱“FHA”)。幾種致病因子的協(xié)同作用會促進病菌在呼吸道內的定植以及引發(fā)感染。

風疹桿菌能夠合成和分泌一種特異性的毒素，即風疹毒素（Pertussis Toxin，以下簡稱“PT”），它是一個重要的致病因子。風疹毒素能夠產(chǎn)生復雜的生物作用，如白血球增多、淋巴細胞增多以及機體對組織胺的敏感性增高。

典型的風疹分三個階段，在1—2周的潛伏期后，就進入粘膜炎癥時期（具有很強的傳染性），這一階段會持續(xù)1—2周，此時伴有非特征性的咳嗽、鼻炎和結膜炎；接下來便是痙攣期（陣發(fā)性的咳嗽），陣發(fā)性的咳嗽常伴隨著嘔吐粘液、喉痙攣和支氣管痙攣，導致嬰幼兒臉色青紫，然后是重復性的、尖銳的大聲吸氣，其后再繼續(xù)咳嗽，嚴重的病例每天發(fā)作次數(shù)達到50次；4—6周后，疾病發(fā)作的頻率會降低并逐漸平靜下來（緩解期，持續(xù)時間可達到6個月) 。

初次感染的病人，通常在痙攣期的第2周時會產(chǎn)生IgM-、IgA-和IgG-抗體（見圖1），IgM-抗體會持續(xù)2—3個月，而IgA-抗體則從痙攣期開始時持續(xù)4-6個月。

IgG-抗體則在6—8周后達到峰值濃度，直到成年以后還可被檢測到；疫苗接種后會立即產(chǎn)生IgM- 和IgG-抗體；對于6個月以內的嬰幼兒，特異性的IgM-抗體適合用于近期感染的早期診斷；而對于6個月以上的嬰幼兒，特異性的IgA-抗體則表現(xiàn)出更好的診斷特性；3個月內的嬰兒不產(chǎn)生IgA-抗體。

試劑盒的組成 

我司同時還提供、美國FOCUS、西班牙DIA、美國trinity等試劑盒：

麻疹、風疹、甲流 、乙流、單皰疹1型、單皰疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、帶狀皰疹、單純皰疹、HSV1型特異性、巨細胞-特異、風疹-特異、弓形蟲-特異、棘球屬、嗜肺軍團菌、破傷風、蜱傳腦炎、幽門螺旋桿菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋體、細小病毒、鉤端螺旋體、腺病毒、Q熱柯克斯體、煙曲霉菌、?？刹《?/span>、EB病毒、衣原體、耶爾森菌、空腸彎曲桿菌、炭疽桿菌、白喉、腸道病毒、柯薩奇病毒、肺炎衣原體、沙眼衣原體、土拉弗朗西斯菌、漢坦病毒、類風濕因子、呼吸道合胞病毒、單純皰疹病毒質控品、巨細胞質控品、弓形蟲質控品、風疹麻疹質控品、等試劑盒以。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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ELISA法：用滅活風疹病毒抗原包被的載體可與被檢樣品中的特異性抗體結合，用酶標記的抗人免疫球蛋白與底物檢測相應抗體。
試劑
除滅活風疹病毒抗原包被的微孔板，陰、陽性參考血清外，其余同一般ELISA。
操作方法
（1）樣品采集，作過篩試驗僅需采集單份血樣，但若需判斷病毒感染者的免疫狀態(tài)，需對可疑風疹患者在出現(xiàn)斑疹后3天內以及隨后的14～21天分別取樣同時檢測。
（2）同一般ELISA，在對照和樣品各孔中加PBS 50μl，繼加樣品10μl，25℃保溫45min，洗滌、吸干。
（3）各孔加酶標記物250μl，同法保溫和洗滌。
（4）再加pNPP底物溶液250μl，同法保溫和洗滌后，加1mol/L氫氧化鈉50μl中止反應，測定各孔吸光度值405nm，判斷被測樣品結果。
（5）若為陽性結果，可將樣品作進一步稀釋后作抗體滴度測定，比較先后兩份樣品結果，并進行判斷（表1）：

判定
1.風疹病毒的IgG和lgM抗體均為陽性，或者是IgG抗體滴度≥1：512，表明有風疹病毒近期感染。
2.風疹病毒的IgG和IgM抗體均為陰性，表明沒有受過風疹病毒感染。
3.風疹病毒的lgG抗體滴度<1：512，lgM抗體為陰性，說明有過既往感染史。
4.此外，再次感染風疹病毒，由于只出現(xiàn)短暫的IgM抗體或出現(xiàn)的水平很低，所以不易查出。因此風疹病毒IgG抗體滴度在雙份血清中有4倍以上升高，那么無論lgM抗體是否為陽性，都是風疹病毒近期感染的指標。

ELISA method: The carrier coated with inactivated rubella virus antigen can be combined with the specific antibody in the sample to be tested, and the corresponding antibody is detected with enzyme-labeled anti-human immunoglobulin and substrate.
Reagents
In addition to the inactivated rubella virus antigen coated microplate, negative and positive reference serum, the rest of the same ELISA.
Method of operation
(1) sample collection, sieve test only need to collect a single blood sample, but if you need to determine the immune status of the virus-infected persons, the need for suspected rubella patients within 3 days after the emergence of rash and subsequent sampling of 14 to 21 days at the same time Detection.
(2) In the same ELISA, add PBS 50μl to each well of control and sample, add 10μl of sample, incubate at 25 ℃ for 45min, wash and dry.
(3) Each well plus enzyme labeling 250μl, with the law insulation and washing.
(4) add pNPP substrate solution 250μl, the same method of incubation and washing, add 1mol / L sodium hydroxide 50μl reaction was stopped, the determination of the absorbance of each well 405nm value, determine the test sample results.
(5) If the result is positive, the sample can be further diluted for antibody titers. The results of the two samples are compared and judged (Table 1):

determination
1. Rubella IgG and lgM antibodies are positive, or IgG antibody titers ≥ 1: 512, indicating a recent infection with rubella virus.
Rubella virus IgG and IgM antibodies were negative, indicating that they have not been rubella virus infection.
3. Rubella virus lgG antibody titer <1: 512, lgM antibody negative, indicating that there was a history of previous infections.
4. In addition, re-infection with rubella virus, due to the emergence of transient IgM antibodies or the emergence of low levels, so difficult to detect. Therefore, rubella virus IgG antibody titers in double serum increased more than four times, then whether lgM antibodies are positive, are indicators of recent infection with rubella virus.