可變性腦膜炎奈瑟菌診斷血清，WHO可靠血清產(chǎn)品，無(wú)交叉凝集，質(zhì)量保證，反應(yīng)快速，為*優(yōu)質(zhì)血清產(chǎn)品。本司還提供德國(guó)SiFin優(yōu)質(zhì)血清，性價(jià)比高，為各高校實(shí)驗(yàn)室，研究所推薦血清產(chǎn)品！廣州健侖生物公司提供產(chǎn)品服務(wù)

可變性腦膜炎奈瑟菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

 

【儲(chǔ)藏條件】

2~8℃避光保存，在標(biāo)明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個(gè)月

【產(chǎn)品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說(shuō)明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個(gè)常見(jiàn)血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應(yīng)血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價(jià)高，特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

可變性腦膜炎奈瑟菌診斷血清

【規(guī)格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

【使用方法】

1.產(chǎn)品在使用前，由冰箱拿出，恢復(fù)溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養(yǎng)物，經(jīng)鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進(jìn)行血清分群檢測(cè)，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進(jìn)行血清凝集檢測(cè)，以免產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。

3.待鑒定細(xì)菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養(yǎng)48小時(shí)。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個(gè)方格。

6. 在玻片每個(gè)方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無(wú)菌或一次性10μl接種環(huán)挑取BAP平板上過(guò)夜培養(yǎng)的細(xì)菌菌落。

8. 在玻片上將細(xì)菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應(yīng)該不透明，在加抗血清前應(yīng)保持細(xì)菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時(shí)在陰性對(duì)照側(cè)加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細(xì)菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細(xì)菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉(zhuǎn)晃動(dòng)，以免不同血清群的血清會(huì)相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結(jié)果。1-2分鐘內(nèi)呈2+及以上凝集現(xiàn)象為陽(yáng)性，1-2分鐘內(nèi)呈現(xiàn)2+以下凝集現(xiàn)象為陰性。如果過(guò)了2分鐘，才發(fā)生的凝集反應(yīng)按陰性處理。

【凝集反應(yīng)的強(qiáng)度等級(jí)】

當(dāng)抗血清與細(xì)菌接觸，會(huì)引起凝集反應(yīng)，使細(xì)胞（細(xì)菌）凝集或呈簇，細(xì)胞（細(xì)菌）上清液變得清亮，細(xì)胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會(huì)產(chǎn)生不同的強(qiáng)度的凝集反應(yīng)，見(jiàn)圖示

4+ 所有的細(xì)胞都發(fā)生凝集，細(xì)胞懸液清亮。

3+ 75%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，細(xì)胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細(xì)胞發(fā)生凝集，可見(jiàn)有顆粒狀的成分。

0 沒(méi)有肉眼可見(jiàn)的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內(nèi)，出現(xiàn)3+或4+凝集為陽(yáng)性反應(yīng)（強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)）。對(duì)于B群腦膜炎奈瑟菌來(lái)說(shuō)，如果出現(xiàn)2+及以上的凝集則可認(rèn)為陽(yáng)性。

2. 陰性反應(yīng)是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當(dāng)菌株僅與一種抗血清出現(xiàn)凝集，但和生理鹽水不凝集時(shí)才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關(guān)于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株。

6. 在生理鹽水中凝集，無(wú)論與任何抗血清發(fā)生強(qiáng)反應(yīng)，都應(yīng)標(biāo)記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現(xiàn)凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個(gè)血清凝集也記作NG。

 

【結(jié)果難以判斷時(shí)解決方案】

腦膜炎奈瑟菌具有可變性（有莢膜與無(wú)莢膜，小菌落與大菌落，慢生長(zhǎng)與快生長(zhǎng)，強(qiáng)凝集與弱凝集），有時(shí)候很難清除解釋結(jié)果，一些建議如下：

1. 挑取同一平板上的另一個(gè)細(xì)菌克隆進(jìn)行重復(fù)凝集試驗(yàn)。

2. 如果玻片上的結(jié)果不明確，將試管中配置懸液，重復(fù)該試驗(yàn)。

3. 加20µl抗血清直接涂于玻片上，直接加一環(huán)細(xì)菌進(jìn)行混均凝集。

4. 再次培養(yǎng)，第二天進(jìn)行重新試驗(yàn)。

5. 如果當(dāng)天的平板上有各種大小不一的菌落，每種菌落再次分離純培養(yǎng)，第二天每種菌落進(jìn)行試驗(yàn)。大菌落一般會(huì)有比較好的凝集反應(yīng)，小菌落次之。

6. 如果試驗(yàn)中的問(wèn)題還是不能解決，應(yīng)當(dāng)和對(duì)照菌株同時(shí)進(jìn)行試驗(yàn)，確保試劑的正確性。

 

【血清質(zhì)量控制】

在對(duì)未知的菌落進(jìn)行血清分群之前，應(yīng)選用一套腦膜炎奈瑟菌參考菌株（A, B, C, W, X, Y）和一株可分群的腦膜炎奈瑟菌進(jìn)行質(zhì)量控制檢測(cè)。操作步驟：

1. 新購(gòu)進(jìn)的每一批次抗血清要用參考菌株進(jìn)行檢測(cè)。

2. 半年后重復(fù)質(zhì)量控制檢測(cè)

3. 如果血清管暴露于超過(guò)4℃環(huán)境，或者懷疑血清被污染時(shí)，也要對(duì)血清進(jìn)行重新的質(zhì)量控制。

4. 關(guān)于血清分群和質(zhì)量控制，每一批次的抗血清需要使用所有的參考菌株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證，記錄質(zhì)量控制驗(yàn)證結(jié)果。

 

【血清質(zhì)量控制檢測(cè)結(jié)果判讀】

1. 通過(guò)質(zhì)量控制檢測(cè)

與同源性的抗原反應(yīng)，1-2分鐘內(nèi)，出現(xiàn)3+或 4+程度的凝集；單一血清群的抗血清不與其他血清群的腦膜炎奈瑟菌反應(yīng)，不與NG菌株凝集反應(yīng)，鹽水不自凝。

2. 分群血清質(zhì)量控制檢測(cè)失敗

如果抗血清與一種或多種參考菌株凝集反應(yīng)，或/和NG參考菌株反應(yīng)，鹽水自凝，則血清不能使用。

 

【其他所需材料】

潔凈玻片、生理鹽水（0.85%的氯化鈉溶液）、5%的福爾馬林溶液、接種環(huán)或移液器。

 

【注意事項(xiàng)】

1. 本產(chǎn)品只能作為腦膜炎奈瑟菌血清型判定的輔助方法，zui終的判定需形態(tài)學(xué)、生化方法和血清學(xué)方法共同進(jìn)行。

 2. 本產(chǎn)品應(yīng)避免冷凍。反復(fù)凍融會(huì)使血清產(chǎn)生沉淀。

3. 本產(chǎn)品在保存過(guò)程中可能會(huì)產(chǎn)生渾濁或沉淀，這并不表示該產(chǎn)品已被污染。離心或者過(guò)膜去掉渾濁或沉淀后，可以正常使用。

4. 本產(chǎn)品含有0.1%*作為防腐劑，丟棄時(shí)需倒入下水管，并用大量的水沖洗下水管。

廣州健侖生物公司提供SSI血清產(chǎn)品，包括沙門(mén)氏菌，志賀氏菌，大腸桿菌，肺炎鏈球菌，嗜血桿菌等。并且提供德國(guó)有名血清品牌SiFin的核心血清產(chǎn)品，德國(guó)SiFin血清質(zhì)量好，實(shí)驗(yàn)*，已被各高校實(shí)驗(yàn)室，研究所列為推薦血清產(chǎn)品！詳情可咨詢工作人員！

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

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該菌的感染力在抗體和血清補(bǔ)體存在下大大提高（但并非需

要兩者存在）。該菌會(huì)因噬菌作用被偽足包裹進(jìn)入巨噬細(xì)胞，之

后，菌體被細(xì)胞產(chǎn)生的自噬體包裹起來(lái)，這卻阻止了溶酶體的溶

解。在這層保護(hù)之下，細(xì)菌大量繁殖。該菌利用一種型為IVB的分

泌系統(tǒng)分泌的名為Dot/Icm（細(xì)胞器運(yùn)行缺失/細(xì)胞內(nèi)繁殖）宿主

入侵效應(yīng)蛋白。這些效應(yīng)器可以提升細(xì)菌在宿主細(xì)胞的存活力。

該菌會(huì)在培養(yǎng)液里由II型分泌系統(tǒng)產(chǎn)生一種大小約為39kDa的金屬

蛋白，這種蛋白對(duì)某些組織培養(yǎng)的細(xì)胞有毒害。II型分泌系統(tǒng)也

是*毒化作用的必需。[1]
1976年，美國(guó)賓夕法尼亞州的費(fèi)城舉辦了一次退伍軍人會(huì)議，參

加者中超過(guò)200人發(fā)生肺炎，其中34人遇難。經(jīng)查明，這次事件的

元兇是一種當(dāng)時(shí)尚未發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌——嗜肺軍團(tuán)菌（該病也因此命

名為軍團(tuán)?。?。這次事件反映了嗜肺軍團(tuán)菌并非小面積的人與人

的傳染。
2004年，三種類(lèi)型的嗜肺軍團(tuán)菌的基因序列已被成功測(cè)定，這為

從分子生物學(xué)層次了解嗜肺軍團(tuán)菌及軍團(tuán)菌屬鋪平道路。對(duì)180種

嗜肺軍團(tuán)屬的DNA序列改變的基因比對(duì)檢測(cè)證實(shí)了其基因具有高塑

性以及頻繁的突變頻率。更詳細(xì)的有關(guān)其生活周期的資料是來(lái)自

于對(duì)生活在其自然宿主——卡氏棘阿米巴之中的嗜肺軍團(tuán)菌的基

因表達(dá)分布的研究。研究發(fā)現(xiàn)了嗜肺軍團(tuán)菌的生活周期分為兩段

，而且深入研究了其可感染、可復(fù)制的特性。
1.    一般取下呼吸道分泌物、肺活檢組織或胸前積液等標(biāo)本

進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查。
2.    用BCYE培養(yǎng)基分離細(xì)菌，再根據(jù)肺炎特性、菌落特征、

生化反應(yīng)作出鑒定，但往往結(jié)果出現(xiàn)較晚。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)嗜肺軍團(tuán)菌有15個(gè)血清型。其中，嗜肺軍團(tuán)菌血清1型（

Lp1）與人類(lèi)疾病關(guān)系z(mì)ui密切，其次為血清4型（Lp4）和6型

（Lp6）。關(guān)于血清凝集法用的診斷血清方面，推薦天津生物芯片

生產(chǎn)的嗜肺軍團(tuán)菌全套診斷血清產(chǎn)品。
3.    可將標(biāo)本用一只熒光標(biāo)記抗體進(jìn)行直接熒光實(shí)驗(yàn)，既特

異又可做出快速診斷。

The bacterial infectivity is greatly increased (but not absoluy necessary) in the presence of antibodies and serum complement

Want both to exist). The bacteria will be pseudopodia due to phagocytic parcel into macrophages

After that, the cells are surrounded by autophagosomes that are produced by the cells, which prevent the lysosomal dissolution

solution. Under this layer of protection, bacteria multiply. The strain utilizes a fraction of IVB type

The secreted system is called Dot / Icm (organelle missing / intracellular reproductive) host

Invasive effect protein. These effectors increase the viability of bacteria in host cells.

The bacterium produces a size of about 39 kDa metal from the type II secretion system in the culture broth

Proteins, which are toxic to some tissue-cultured cells. Type II secretion system also

It is necessary for complete poisoning. [1]
In 1976, a veteran's conference was held in Philadelphia, Pennsylvania, United States

More than 200 people were pneumonia, of which 34 were killed. After investigation, this incident

The culprit is a kind of bacteria not found at that time - Legionella pneumophila (the disease is therefore life

Named Legionella). This incident reflects that Legionella pneumophila is not a small area of ??people and people

Infection.
In 2004, three types of Legionella pneumophila gene sequences have been successfully measured, which is

Understanding of Legionella pneumophila and Legionella from the molecular biology level Pave the way. Of 180 species

The gene alignment of the L. pneumophila gene sequence alignment confirmed that the gene is highly plasticized

Sexual and frequent mutation frequency. More detailed information about its life cycle comes from

Legionella pneumophila on living in its natural host, Amorpha

Study on the distribution of expression. The study found that Legionella pneumophila life cycle is divided into two sections

, But also in-depth study of its infectivity, replicable features.
1. General removal of respiratory secretions, lung biopsy or chest fluid and other specimens

Bacteriological examination.
2. With BCYE medium to separate bacteria, then according to pneumonia characteristics, colony characteristics,

Biochemical reactions were identified, but the results often appear later.
Legionella pneumophila has been found in 15 serotypes. Among them, Legionella pneumophila serotype 1 (

Lp1) is most closely related to human diseases, followed by serotypes 4 (Lp4) and 6

(Lp6). About the diagnostic serum used for the serum agglutination method, Tianjin Biochip is recommended

Legionella pneumophila production of a full set of diagnostic serum products.
3. Specimens can be fluorescently labeled with a fluorescent direct fluorescence test, both special

Different and can make rapid diagnosis.