進口層析法三日瘧原蟲檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

進口層析法三日瘧原蟲檢測試劑盒

產品規(guī)格：25T/盒

保質期：2年

保存溫度：2-30度

靜脈采血

1. 靜脈穿刺收集全血，放入含有EDTA的抗凝管中。

2. 樣品收集后要儲存于2-8℃的環(huán)境下，可保存三天；如需保存更長時間則應凍存。

3. 如果儲存于2-8℃，全血樣品必須三天內使用。

使用柳葉刀收集

1. 用酒精對取血部位進行消毒

2. 用手指擠壓采血部位，消過毒的柳葉刀刺破皮膚，進行采血。

3. 用消毒紗布或者消毒棉拭去*滴血。

4. 毛細管接觸采血。

五、實驗步驟

測試卡，緩沖液，樣品，還有質控等使用之前必須達到室溫。（15-30℃）

1. 加入5ul全血于樣品孔“s”處。

2. 加入兩滴（約80ul）緩沖液于箭頭所指處。

3. 20分鐘內讀取實驗結果。

六、結果說明（請參考圖示）

1. 惡性瘧原蟲陽性

在“C”和“1”處同時顯色，則表明惡性瘧原蟲陽性。

2. 間日瘧原蟲陽性

在“C”和“2”處同時顯色，則表明間日瘧原蟲陽性。

3. 惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲都為陽性

三條測試線都出現(xiàn)，表明惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲都為陽性。

4.陰性反應

只有質控線出現(xiàn)，表明惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲都為陰性。

5.實驗失敗

質控線沒有出現(xiàn)，表明實驗失敗需重新檢測。

廣州健侖生物科技有限公司科研人員經過多年的科研攻關及與企業(yè)強強聯(lián)手、深入合作取得了可喜的成績。同時本公司為美國BinaxNow公司、澳大利亞Panbio公司、美國CORTEZ公司、美國Inova公司、美國Fuller公司、美國Focus等企業(yè)在中國地區(qū)的戰(zhàn)略合作伙伴。

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

我司為美國NOVABIOS公司在中國地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴，負責該公司產品的總經銷及售后服務工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關系，例如中國疾病預防控制中心 、浙江省疾病預防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

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科學家*次利用單細胞培育出人 類胚胎干細胞在2008年7月9日舉行的歐洲人類繁殖及胚胎 學協(xié)會第24屆會議上，科學家稱人類*次成功的通過單 細胞（處于四細胞階段的胚葉細胞）培育出了人類胚胎干 細胞（hESC）。來自布魯塞爾大學的維爾德博士稱這次研 究的成功意味著未來將有可能在不破壞胚胎細胞的更早階 段進行人體胚胎干細胞系的培養(yǎng)。據(jù)報道，胚葉細胞是在 胚胎發(fā)育的很早階段形成的。而至今胚葉細胞在胚胎早期 發(fā)育的什么階段失去形成人體所有細胞特性的問題，仍有 待研究。裸小鼠移植瘤單細胞分離培養(yǎng)無菌條件下取出小 鼠移植瘤組織，剪成1mm3小塊，用0.5%膠原酶室溫消化30 分鐘到1小時，再加等體積0.2%胰酶消化5～8分鐘，在消化 過程中用吸管吹打組織塊或用自制裝置（分別作為加樣和 收集器的兩注射器中間加一小濾器連接而成，濾器中間墊 兩層絲質材料以隔斷組織塊與單細胞）來回推動注射器吹 打組與單細胞海藻共生的珊瑚織以分離單細胞，終止酶消 化方法同上。
For the first time, scientists have used single cells to produce human embryonic stem cells. At the 24th European Society of Human Reproduction and Embryology held on July 9, 2008, scientists claimed that humans have successfully passed a single cell (in the four-cell stage) for the first time. The blastoderm cells) have developed human embryonic stem cells (hESCs). Dr. Wild, from the University of Brussels, said that the success of this research means that it will be possible to develop human embryonic stem cell lines in the future without destroying embryonic cells. It has been reported that blast cells are formed at a very early stage of embryonic development. However, it remains to be studied at what stage in the early embryonic development the embryonic stem cells lose their ability to form all cells in the human body. The nude mouse transplanted tumor cells were aseptically removed, and the transplanted tumor tissue was removed and cut into 1 mm3 small pieces, digested with 0.5% collagenase at room temperature for 30 minutes to 1 hour, and then added in an equal volume of 0.2% trypsin to digest it. 8 minutes, in the digestive process, use a straw to blow the tissue block or use a self-made device (connected as a small filter between the two syringes of the sample adding and collecting device respectively. Two layers of silk material are interposed in the filter to separate the tissue blocks from the single The cells are pushed back and forth between the syringes and the corals symbiotic with single-cell algae to separate single cells, and the enzyme digestion method is the same as above.