三日虐原蟲快速檢測試劑盒(膠體金標(biāo)記)
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【詳細(xì)說明】
三日虐原蟲快速檢測試劑盒(膠體金標(biāo)記)
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖生物科技有限公司科研人員經(jīng)過多年的科研攻關(guān)及與企業(yè)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手、深入合作取得了可喜的成績。同時本公司為美國BinaxNow公司、澳大利亞Panbio公司、美國CORTEZ公司、美國Inova公司、美國Fuller公司、美國Focus等企業(yè)在中國地區(qū)的戰(zhàn)略合作伙伴。
三日虐原蟲快速檢測試劑盒(膠體金標(biāo)記)
產(chǎn)品規(guī)格:25T/盒
保質(zhì)期:2年
保存溫度:2-30度
一 撕開檢測卡鋁箔袋,取出袋內(nèi)金標(biāo)卡。注意:不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境,撕開鋁箔袋后盡快使用。
二 將金標(biāo)卡平放在臺面上;并將病人名字和編號寫在標(biāo)簽上。
三 取5微升(吸管*刻度處)全血標(biāo)本,垂直加入金標(biāo)卡上“加樣孔A”內(nèi)。
四 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭,在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。
四 在十五分鐘內(nèi)判讀結(jié)果。注意:必須在15分鐘內(nèi)判讀結(jié)果,如超時判斷,結(jié)果無效。
五 請遵循相關(guān)法規(guī),妥善處理樣本及廢棄材料。
六 觀察反應(yīng)判斷結(jié)果。
a. 僅有“C”處出現(xiàn)紅色反應(yīng)線,表明樣本為陰性。
b. “C”、“T2”處都出現(xiàn)紅色反應(yīng)線,表明樣本P.f 陰性而P.v/P.o/P.m三種瘧原蟲中有某一種或幾種為陽性。
c. “C”、“T2”、“T1”處都出現(xiàn)紅色反應(yīng)線,表明樣本P.f 陽性而P.v/P.o/P.m三種瘧原蟲可能為陰性也可能有某一種或幾種為陽性。
d. 當(dāng)反應(yīng)條全部無色或“C”處出現(xiàn)無紅色反應(yīng)線而“T1”T2”出現(xiàn)紅色反應(yīng)線時表明試驗無效。
本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成,用于檢測人體血清/血漿/全血標(biāo)本中,感染的瘧原蟲抗體,包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。
我司為美國NOVABIOS公司在中國地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴,負(fù)責(zé)該公司產(chǎn)品的總經(jīng)銷及售后服務(wù)工作。還與各疾控中心,疾病防御中心有合作關(guān)系,例如中國疾病預(yù)防控制中心 、浙江省疾病預(yù)防控制中心 ,詳情可以我司工作人員。
( MOB:楊永漢)
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。
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單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)的改良方法探討單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù) ,又名彗星試驗,是近年來發(fā)展起來的在單細(xì)胞水平上檢 測DNA損傷的新方法。Singh氏法為經(jīng)典的彗星試驗方法, 為國內(nèi)外常用 [1] ,但步驟較多,且受多因素的影響 [2] 。本人經(jīng)過多次試驗,發(fā)現(xiàn)如在常規(guī)彗星試驗基礎(chǔ)上稍做 修改,將可使實驗步驟簡單,省時,且不會影響試驗結(jié)果 。下面為常規(guī)彗星試驗和改良彗星試驗分別檢測大鼠外周 血淋巴細(xì)胞體外H 2 O 2 染毒后DNA損傷情況比較。單細(xì)胞 測序,即以單個細(xì)胞作為模板進(jìn)行下游二代測序研究。目 前,zui常見的單細(xì)胞測序的應(yīng)用是在腫瘤研究上。雖然第 二代測序技術(shù)的發(fā)展使人類對疾病相關(guān)的基因組變異的認(rèn) 識越來越深刻,但是由于多種疾病尤其是腫瘤性疾病發(fā)生 多是在單克隆水平發(fā)生的,使對單個細(xì)胞核苷酸水平變異 的檢測成為必要。
An improved single cell gel electrophoresis technique Investigation of single cell gel electrophoresis, also known as the Comet assay, is a new method developed in recent years to detect DNA damage at the single cell level. Singh's method is a classic comet test method, which is commonly used at home and abroad [1], but has many steps and is affected by many factors [2]. After several trials, I found that if we make a slight modification on the basis of the conventional comet test, the experimental procedure will be simple, time-saving, and will not affect the test results. The following is a comparison of DNA damage after H 2 O 2 exposure in vitro of rat peripheral blood lymphocytes by conventional comet assay and modified comet assay. Single cell sequencing, which uses a single cell as a template for downstream second-generation sequencing studies. Currently, the most common single cell sequencing application is in tumor research. Although the development of second-generation sequencing technology has made humans more aware of the disease-related genomic variation, due to the occurrence of many diseases, especially neoplastic diseases, it occurs at the level of monoclonality, making single-cell nucleotide levels. The detection of mutation becomes necessary.
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