五合一違禁品尿液聯(lián)合檢測試劑盒

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新型違禁品MAMP-KET 聯(lián)合檢測試劑盒

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違禁品現(xiàn)場篩查檢測試劑盒價(jià)格

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藥物篩查三合一聯(lián)合檢測試劑盒

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EDDP違禁品尿液單項(xiàng)檢測試紙

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五合一違禁品尿液聯(lián)合檢測試劑盒

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：嗎啡檢測試劑盒（膠體金法）
英文名稱：Morphine Diagnostic Kit（Colloidal Gold）
【包裝規(guī)格】尿杯型；40T份/盒

【預(yù)期用途】本品用于定性檢測人尿液中出現(xiàn)的嗎啡。

【主要組成成份】
1.嗎啡檢測杯蓋（內(nèi)含一條包被有抗嗎啡單克隆抗體、羊抗鼠IgG、和嗎啡-BSA的試紙條），每人份鋁箔袋包裝。
2.說明書1份。
3. 計(jì)時(shí)器未在包裝中提供，請(qǐng)自備。
【儲(chǔ)存條件及有效期】于4-30℃避光儲(chǔ)存，有效期24個(gè)月。不得凍存。
【樣本要求】
用一次性潔凈尿杯收集人尿液，建議使用新鮮尿液，不需任何特殊處理。尿樣冷藏于2-8℃可保存2天，冷凍于-20℃可保存1-2月時(shí)間。冷藏的樣品在測試前需恢復(fù)到室溫，冷凍保存的樣品需*溶解，充分混勻后方可檢測，否則將可能影響檢測結(jié)果。建議收集的樣品要及時(shí)檢測。
1.檢測前請(qǐng)仔細(xì)閱讀使用說明書。
2.將檢測杯蓋、尿液樣品和質(zhì)控品等恢復(fù)至室溫（25℃左右），在未做好準(zhǔn)備前請(qǐng)不要撕開試劑盒包裝，冷藏保存的試劑盒提前放至室溫后再撕開包裝，以避免試劑吸潮。
3.從密封袋中取出試劑盒，在試劑盒上標(biāo)記病人或質(zhì)控品編號(hào)。
4.讓待測者直接收集尿液于檢測尿杯中，尿樣量須高于zui低線。
5.由專業(yè)人士負(fù)責(zé)收取盛有尿樣的尿杯，并蓋緊杯蓋。如杯蓋沒有正確的蓋緊，可能會(huì)造成試劑盒中樣品的泄漏。
6.使杯蓋兩支角支撐桌面，將檢測尿杯側(cè)倒15秒后，將檢測尿杯直立放置。
7.3-8分鐘內(nèi)，在杯蓋的顯示窗上觀察結(jié)果。
8.為確保檢測的準(zhǔn)確性，在檢測過程中可先檢測質(zhì)控品（新的檢測人員，新批號(hào)產(chǎn)品及每天開始檢測均應(yīng)用質(zhì)控品進(jìn)行檢測）。質(zhì)控品沒有在試劑盒內(nèi)提供，可向生產(chǎn)廠家索要。
【參考范圍】
本產(chǎn)品對(duì)嗎啡的zui低檢出量為300ng/ml，≥300ng/ml為陽性，＜300ng/ml為陰性。
【檢測結(jié)果的判斷及解釋】
陰性：出現(xiàn)兩條帶，即檢測線（T線）和質(zhì)控線（C線）位置各出現(xiàn)一條紅線條。表示樣品中無嗎啡類違禁品存在。
陽性：只在質(zhì)控線（C線）位置出現(xiàn)一條紅線條，檢測線（T線）未出現(xiàn)任何線條，表示樣品中有嗎啡類違禁品存在。
無效：質(zhì)控線（C線）不出現(xiàn)。任何情況下，C線均應(yīng)形成，表示加樣和操作正確。C線未出現(xiàn)表明測試結(jié)果是不確定的，應(yīng)重做。
注意：檢測線（T線）出現(xiàn)一條非常淡的帶表明尿液中的嗎啡濃度接近試劑條的檢測閾值，在作出陽性結(jié)論之前應(yīng)用更精確更特異的方法確證
【注意事項(xiàng)】
1.試驗(yàn)操作時(shí)應(yīng)遵守安全操作規(guī)定，操作時(shí)正確穿戴工作服、手套等。
2.尿液標(biāo)本和所有用過的物品應(yīng)按傳染性物品處理。
3.本試劑僅供定性篩檢使用，并不能確定尿液中嗎啡的含量。
4.每一尿樣均應(yīng)使用新的收集容器和加樣吸管以避免尿樣受到污染。
5.如懷疑尿樣污染，應(yīng)用新尿樣重新測試。
【儲(chǔ)存】原包裝于4-30℃避光儲(chǔ)存，不得凍存，在有效期內(nèi)使用。
【有效期】24個(gè)月

【檢驗(yàn)方法】

在進(jìn)行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時(shí)直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無效。

【參考值（參考范圍）】

本品zui低檢出量指標(biāo)參照美國藥物濫用和精神健康服務(wù)管理局(SAMHSA)確定的陽性檢測臨界濃度的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制定。能檢測出尼古丁含量不低于300ng/mL的樣本。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T）無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時(shí)間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測人體尿液中尼古丁，適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。

如需訂購或者了解請(qǐng)以下或

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主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

更多產(chǎn)品說明可通過下方的進(jìn)行了解

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然后按下述③d操作。②在許多情況  下，同時(shí)用氯喹處理細(xì)胞，可提高DNA攝入率。氯喹可能是  通過抑制溶酶體水解酶類對(duì)DNA的降解而起作用的。氯喹濃  度及其處理時(shí)間不能超越細(xì)胞對(duì)其毒性作用的耐受能力。  因此必須通過預(yù)實(shí)驗(yàn)來決定適于所用特定型別細(xì)胞的*  氯喹濃度。但對(duì)于大部分型別的細(xì)胞，用終濃度為  100μmol/L的氯喹處理3～5h，都可取得良好效果?？稍诹? 酸鈣-DNA共沉淀物加入細(xì)胞之前或之后（見步驟（4）介紹  的其它方法），直接將氯喹二磷酸貯存液（過濾除菌并貯  于-20℃用金屬泊密封的管中，100mmol/L）稀釋（1：100  ）于培養(yǎng)液中。在氯喹處理過程中，細(xì)胞呈現(xiàn)泡狀是正常  的。經(jīng)用DNA和氯喹處理3～5h后，棄去培養(yǎng)液和沉淀，用  PBS洗，然后按下述d操作。③用甘油短暫處理細(xì)胞，同樣  可提高轉(zhuǎn)化效率或?qū)隓NA的瞬時(shí)表達(dá)水平。這一步驟可以  在氯喹處理之后進(jìn)行。由于不同細(xì)胞對(duì)甘油的毒性作用的  敏感性相差懸殊，因此每種型別的細(xì)胞都必須通過預(yù)實(shí)驗(yàn)  決定*處理時(shí)間（從30s至3min）。耐受甘油的細(xì)胞可以  暴露于含磷酸鈣-DNA共沉淀物（含或不含氯喹）的生長液3  ～5h后進(jìn)行休克。