drugs of abuse 違禁品檢測(cè)杯
【簡(jiǎn)單介紹】
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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【詳細(xì)說明】
產(chǎn)品: 楊, 歐 , 小鄭
drugs of abuse 違禁品檢測(cè)杯
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖生物長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測(cè)試劑盒、巴比妥檢測(cè)試劑盒等。
主營(yíng)品牌:美國(guó)NovaBios、美國(guó)Cortez、國(guó)產(chǎn)創(chuàng)侖等等。
主要用途:篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。
產(chǎn)品特點(diǎn):可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合,從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。
【包裝規(guī)格】drugs of abuse 違禁品檢測(cè)杯
(自由組合)違禁品快速檢測(cè)試劑盒
【保質(zhì)期】24個(gè)月
【產(chǎn)品規(guī)格】40T/盒
【儲(chǔ)存條件】:原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于4~30℃避光干燥處,切忌冷凍。
試劑盒應(yīng)在鋁箔袋拆封后1小時(shí)內(nèi)盡快使用;建議在周圍溫度高于30℃或高濕度條件下,盡可能做到即開即用。
檢測(cè)需要但未提供的材料:違禁品檢測(cè)試劑盒(3聯(lián))
- 計(jì)時(shí)器
- 一次性潔凈塑料尿杯或玻璃容器
快速,一步法測(cè)定人尿中巴比妥類的定性檢測(cè)。
對(duì)于醫(yī)療保健專業(yè)人士,包括護(hù)理點(diǎn)的專業(yè)人員。僅用于體外診斷。
有可能的使用
BAR一步巴比土酸鹽測(cè)試裝置是一種側(cè)流色譜免疫分析法,用于檢測(cè)截留濃度為300 ng / mL的巴比妥的尿中巴比妥類藥物。
該測(cè)定僅提供初步的分析測(cè)試結(jié)果。必須使用更具體的替代化學(xué)方法才能獲得確認(rèn)的分析結(jié)果。氣相色譜/質(zhì)譜(GC / MS)確認(rèn)方法。臨床考慮和專業(yè)判斷應(yīng)適用于任何濫用藥物的濫用檢測(cè)結(jié)果,特別是當(dāng)使用初步陽性結(jié)果時(shí)。
注意事項(xiàng)
?對(duì)于醫(yī)療保健專業(yè)人士,包括護(hù)理點(diǎn)的專業(yè)人員。
?僅用于體外診斷用途。不要在到期日期之后使用。
?測(cè)試設(shè)備應(yīng)保存在密封袋中直至使用。
?所有標(biāo)本均應(yīng)被視為具有潛在危險(xiǎn)性,并且與傳染性病原體相同。
?根據(jù)聯(lián)邦,州和地方的規(guī)定,應(yīng)該丟棄測(cè)試設(shè)備。
【檢驗(yàn)方法】
在進(jìn)行檢測(cè)前必須先完整閱讀使用說明書,使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫(20℃~30℃)。
- 撕開鋁箔袋,取出試劑盒,應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
- 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上,用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣(約100µL)于加樣孔(S)中。
- 等待紫紅色條帶的出現(xiàn),3~5分鐘時(shí)直接觀察結(jié)果,10分鐘后判定無效。
【參考值】
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
陽性(+):僅在控制區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色條帶,在檢測(cè)區(qū)(T)無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值(300ng/mL)以上。
陰性(-):出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測(cè)區(qū)(T),另一條位于控制區(qū)(C)。陰性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值(300ng/mL)以下。
無效:控制區(qū)(C)未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書,并用新的試劑盒重新測(cè)試。如果問題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品,并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。
注意:檢測(cè)區(qū)(T)紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是,在規(guī)定的觀察時(shí)間內(nèi),不論該色帶顏色深淺,即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。
本品采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法和膠體金免疫層析技術(shù),用于定性檢測(cè)人體尿液中被檢物,適用于被檢物藥物濫用的初步篩查。
如需訂購或者了解請(qǐng)以下或
mob: 楊 :
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更多產(chǎn)品說明可通過下方的進(jìn)行了解
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【 市場(chǎng)部 】 楊永漢
【】
【騰訊 】 小鄭在線
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號(hào)二期2幢101-103室
記録されたクロマトグラムにおいて、試験溶液の主ピークの保持時(shí)間は、基準(zhǔn)溶液の主ピークの保持時(shí)間と同じでなければならない。
(2)適切な量を、0.1%トリフルオロ酢酸溶液を1ミリリットル當(dāng)たり10mgの服用20リットル、0.2モル/ LのTris添加含有調(diào)製したと - 塩酸緩衝液(pH 7.3)20μLを、0.1 2時(shí)間後に37℃の水浴に混合%V820μLの酵素溶液及び水140 Lは、リン酸は、試験液として、3リットルを添加し、インスリンの他の制御された量は、基準(zhǔn)溶液と同じによって調(diào)製しました。アセトニトリル(90:10)移動(dòng)相Aとして、アセトニトリル - - 移動(dòng)相Bとして水(50:50)、次の表/ L硫酸緩衝液(pH 2.3)を0.2モルする決意キーに従ってクロマトグラフィー條件下勾配溶出。 25μlの參照溶液と試験溶液をとり、液體クロマトグラフに注入する。クロマトグラムを記録する。試験溶液のペプチドマップは、參照溶液のペプチドマップと*するはずである。試験溶液(Proは新しいシステムを使用、10℃以下で保存)として、溶液1mlあたり約3.5mgの0.01mol / L塩酸溶液を使用して、この製品を適量採(cǎi)取する。硫酸バッファエントリ液(pH 2.3)の/ Lの決意0.2モルするクロマトグラフィー條件下決意項(xiàng)目に係る - アセトニトリル(82; 18)を移動(dòng)相Aとして、アセトニトリル - 水(50:50)を移動(dòng)相Bとして、グラジエント溶出を以下の表に示す。流量比を調(diào)整すると、インスリンピークの保持時(shí)間は約25分になります。試験溶液20μlを液體クロマトグラフに取り、クロマトグラムを記録する。面積正規(guī)化法の計(jì)算によれば、A21脫アミノ化インスリンは5.0%を超えてはならず、他の関連タンパク質(zhì)は5.0%を超えてはならない。試験溶液として、溶液1ml當(dāng)たり約4mgの塩酸0.01mol / L溶液を適量採(cǎi)取する。分子排除クロマトグラフィー(2010 Pharmacopoeia 2 Appendix VH)試験に従う。
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