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廣州健侖生物科技有限公司

生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團(tuán)菌診斷血清

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Yersinia pestis鼠疫桿菌抗原膠體金檢測(cè)試劑卡

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2019-06-25 16:05:57
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【簡(jiǎn)單介紹】

品牌 其他品牌 貨號(hào) 123454
規(guī)格 10T/盒 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 可用于人或動(dòng)物鼠疫菌感染診斷 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
鼠疫桿菌抗原膠體金檢測(cè)試劑卡:我司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古丁(可替寧)檢測(cè)試劑盒,藥物濫用檢測(cè)試劑,各種膠體金檢測(cè)產(chǎn)品,詳細(xì)了解廣州健侖,公司號(hào)碼:①③⑧0②⑤②⑤②⑦⑧ 楊永漢

【詳細(xì)說(shuō)明】

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鼠疫桿菌抗原膠體金檢測(cè)試劑卡

廣州健侖生物科技有限公司

 

廣州健侖生物科技有限公司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古丁檢測(cè)試劑盒,違禁品檢測(cè)試劑盒,藥物濫用檢測(cè)試劑盒,還有各種登革熱、瘧疾、克錐蟲(chóng)、絲蟲(chóng)、恙蟲(chóng)、黃熱病、寨卡、基孔肯雅熱等試劑盒、各種抗體質(zhì)控品。

產(chǎn)品規(guī)格:10T/盒 

保存溫度:4-30度

有效期:2年

【原理和用途】本試劑將鼠疫菌 F1 抗原包被在硝酸纖維膜上,用于捕捉標(biāo)本中鼠疫菌抗原,用標(biāo)記           了 SPA 的免疫膠體金探針進(jìn)行檢測(cè),可用于人或動(dòng)物鼠疫菌感染診斷。

人或哺乳動(dòng)物感染鼠疫 1 周后出現(xiàn)特異性血清抗原,可用本試劑檢測(cè)。疑是鼠疫菌感染動(dòng)物,也可用本試劑檢測(cè)。

鼠疫菌IgG ELISA法檢測(cè)試劑盒

JIANLUN鼠疫菌IgM elisa檢測(cè)試劑盒

鼠疫桿菌抗原膠體金檢測(cè)試劑卡

炭疽(抗原抗體)試劑盒

優(yōu)質(zhì)炭疽桿菌膠體金抗體檢測(cè)試劑

炭疽菌IGG抗體檢測(cè)試劑(酶聯(lián)免疫法)

jianlun炭疽菌抗體igm快速檢測(cè)卡

JIANLUN炭疽桿菌(Ag)檢測(cè)抗原試紙

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

【營(yíng)銷(xiāo)中心】 廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

                         

     

【公司企業(yè)文化】

然后加入30ml冰冷的緩沖液L2(30%聚乙二醇(PEG)6000,3M NaCl),4°C放置過(guò)夜。6、4°C 10000g離心30分鐘。7、棄上清,沉淀用用9ml緩沖液L3(100mM Tris-HCl,100mM NaCl,25mM EDTA,pH7.5)重懸。8、然后加入9ml緩沖液L4(4% SDS),70°C孵育20min。9、冰浴冷卻后,加入9ml緩沖液L5(2.55 M醋酸鉀,pH 4.8),4°C 10000g離心30min。10、上清液用核酸提取純化試劑盒(如QIAGEN-tip 100)提取噬菌體基因組DNA。
Then 30 ml of ice-cold buffer L2 (30% polyethylene glycol (PEG) 6000, 3 M NaCl) was added and allowed to stand overnight at 4 °C. 6. Centrifuge at 10,000 g for 30 minutes at 4 °C. 7. The supernatant was discarded and the pellet was resuspended in 9 ml of buffer L3 (100 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl, 25 mM EDTA, pH 7.5). 8. Then add 9 ml buffer L4 (4% SDS) and incubate at 70 ° C for 20 min. 9. After cooling in an ice bath, add 9 ml of buffer L5 (2.55 M potassium acetate, pH 4.8), and centrifuge at 10,000 g for 30 min at 4 °C. 10. The supernatant is extracted with phage genomic DNA using a nucleic acid extraction and purification kit (such as QIAGEN-tip 100).

    
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