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MSN交談檢測由鐮刀菌產生的霉菌（T2毒素）檢測試劑盒
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- 廣州健侖生物科技有限公司
- 2018-08-29 17:10:42
- 廣州市
- 863
【簡單介紹】
| 品牌 | 其他品牌 | 規(guī)格 | 96t/盒 |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現貨 |
【詳細說明】
1 3 8 0 2 5 2 5 2 7 8 楊 先 生
檢測由鐮刀菌產生的霉菌(T2毒素)檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
檢測由鐮刀菌產生的霉菌(T2毒素)檢測試劑盒
原理：
本試劑盒采用一步競爭ELISA方法檢測玉米、大米、豆類、花生、燕麥、飼料等樣本中的T2毒素，試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，酶標板微孔條上預包被T2毒素抗原與樣本中T2毒素競爭抗T2毒素抗體(抗體工作液)，同時抗T2毒素抗體與酶標二抗（酶標記物）相結合，經TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的T2毒素成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中T2毒素的含量。
檢測下限：
花生、玉米、燕麥、大豆、飼料等/6ppb
花生、玉米、燕麥、大豆、飼料等樣品處理方法
1）取1g粉碎樣品，加入20ml樣品提取液；
2）劇烈振蕩5min；
3）室溫4000轉/分離心5分鐘（或用定量分析濾紙過濾）；
4）取上清液，用蒸餾水或去離子水按1∶5（即：取1份上清液+5份去離子水）比例稀釋；
5）取50μl進行分析。
稀釋倍數：120 檢測下限：6ppb
酶聯免疫試驗步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
6.1 編 號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應：加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應30分鐘。
6.3 洗 滌：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
6.4 顯 色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍色過淺，可適當延長反應時間）。
6.5 終 止：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，終止反應。
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