日本生研診斷血清、綠膿桿菌分型血清
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診斷血清、綠膿桿菌分型血清
廣州健侖生物科技有限公司
日本生研的細(xì)菌診斷試劑世界知名。其細(xì)菌分型抗血清的產(chǎn)品基本上壟斷臨床微生物市場(chǎng)和日本的公共衛(wèi)生檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。廣州健侖生物科技公司有相關(guān)各類血清產(chǎn)品,包括志賀氏菌,大腸埃希氏菌,沙門氏菌,腸炎弧菌,軍團(tuán)菌,李斯特菌等。致電:0 2 0 - 8 2 5 7 4 0 1 1 1 3 8 0 2 5 2 5 2 7 8 楊永漢
診斷血清、綠膿桿菌分型血清
200372 綠膿菌群檢測(cè)用診斷血清 套裝 2ml 17支/盒
套裝內(nèi)容 混合血清3支
群類血清14支(A-N)
混合Ⅰ:A·C·H·I·L
混合Ⅱ:B·J·K·M
混合Ⅲ:D·E·F·G·N
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。
血清學(xué)方法--酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)/血清學(xué)
1.分類和操作原理
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)或稱酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(Enzyme—Linkedimmunosorbentassay,ELISA)。是當(dāng)前應(yīng)用*泛的一種測(cè)定方法,它是以物理方法將抗體(或抗原)吸附在固相載體上,隨后的一系列免疫學(xué)和生物化學(xué)反應(yīng)都在此固相載體上進(jìn)行,免疫酶測(cè)定試驗(yàn)包括間接法、雙抗體夾心法和競(jìng)爭(zhēng)法以及近年來發(fā)展的一些改良法。
(1)間接法:將已知抗原吸附(或稱包被)于固相載體,孵育后洗去未吸附的抗原,隨后加入含有特異性抗體的被檢血清,感作后洗除未起反應(yīng)的物質(zhì),加入酶標(biāo)抗體同種球蛋白(如被檢血清是兔血清,就需用抗兔球蛋白),感作后再經(jīng)洗滌,加入酶底物,底物被分解,出現(xiàn)顏色變化,顏色變化的速度及程度,與樣品中的抗體量有關(guān),即樣品含有抗體愈多,顏色出現(xiàn)得也愈快、愈深。
(2)雙抗體夾心法:是檢測(cè)抗原的方法,將特異性免疫球蛋白吸附于固相載體表面,然后加入含有抗原的溶液,使抗原和抗體在固相表面上形成復(fù)合物。洗除多余的抗原,再加入酶標(biāo)記的特異性抗體,感作后漂洗,加入酶底物,顏色的改變與待測(cè)樣品中的抗原量成正比。
(3)競(jìng)爭(zhēng)法:利用酶標(biāo)記抗原和未標(biāo)記抗原共同競(jìng)爭(zhēng)有*抗體的原理,測(cè)定樣品中的抗原。操作時(shí)需要有只加酶標(biāo)記抗原的系統(tǒng)作為對(duì)照。將抗體吸附于固相載體表面,感作后漂洗,加入待檢抗原樣品和酶標(biāo)記抗原(也可先加待檢樣品,稍后再加酶標(biāo)記抗原)。對(duì)照則只加酶標(biāo)記抗原。感作后漂洗加入酶底物溶液。含酶標(biāo)記抗原的對(duì)照系統(tǒng)出現(xiàn)顏色反應(yīng)。而在待檢系統(tǒng)中,由于樣品中未標(biāo)記抗原的競(jìng)爭(zhēng)作用,相應(yīng)抑制顏色反應(yīng)。待檢抗原含量高時(shí),其對(duì)抗體的競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng),所形成的不帶酶的抗原抗體復(fù)合物量亦多,帶酶復(fù)合物的形成量相對(duì)減少,從而使酶催化底物時(shí)產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量也減少,而帶酶復(fù)合物量卻相對(duì)增多,酶催化底物時(shí)產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量也增多。因此,待檢系統(tǒng)中顏色變化的程度與其中抗原的含量成負(fù)相關(guān)。
此外,免疫酶染色法中抗酶染色法的免疫球蛋白橋法和PAP法等也都可以用于酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定,除以上這些基本方法之外,科學(xué)工作者又在此基礎(chǔ)上,通過“技術(shù)雜交”設(shè)計(jì)出了許多改良方法,舉例如下:
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