肺炎支原體IgM檢測(cè)試劑盒
【簡(jiǎn)單介紹】
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肺炎衣原體感染是由肺炎衣原體引起的感染性疾病,主要引起成人及青少年的非典型肺炎,亦可引起支氣管炎、咽炎及扁桃體炎等急性呼吸道感染。據(jù)統(tǒng)計(jì)在引起肺炎的病因中肺炎衣原體是繼肺炎支原體、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌之后引起社區(qū)獲得性肺炎的第四位主要病原體。
【詳細(xì)說明】
肺炎支原體IgM檢測(cè)試劑盒
肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae ,MP)是呼吸道感染尤其是下呼吸道感染的常見病原之一。MP肺炎臨床表現(xiàn)輕重不一,且常有肺外合并癥。
肺炎支原體IgM檢測(cè)試劑盒,采用酶聯(lián)免疫法,可有效區(qū)分急性感染與既往感染
血清學(xué)檢測(cè)是目前實(shí)驗(yàn)室診斷肺炎衣原體感染的主要方法。
血清內(nèi)最早出現(xiàn)的是特異性IgM和IgA抗體,幾周后出現(xiàn)特異性IgG抗體。特異性IgA出現(xiàn)維持時(shí)間很短,不具有檢測(cè)意義,因此IgM抗體的檢測(cè)是早期診斷CP相關(guān)疾病最重要也是最主要的手段。
IgM會(huì)在抗體產(chǎn)生幾周或幾個(gè)月后消失,而CP感染后,病程發(fā)展緩慢,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),因此單純檢測(cè)IgM會(huì)存在一定幾率的假陰性。所以IgG抗體的檢測(cè)也是CP診斷的重要手段和必要的一環(huán)。
因此同時(shí)檢測(cè)IgM和IgG可大大提高CP的檢測(cè)率和確診率,避免因各自單獨(dú)檢測(cè)所造成的假陰性或假陽(yáng)性。
- 通過歐盟CE認(rèn)證
- 通過ISO9001,ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證
- 質(zhì)量穩(wěn)定,特異性強(qiáng),>95%,敏感性高達(dá)94.4%
- 標(biāo)準(zhǔn)化操作,簡(jiǎn)便快速
- 結(jié)果準(zhǔn)確,易于判斷
- 使用特殊的IgM緩沖液避免交叉反應(yīng)
- 試劑均可直接使用,并用不同顏色標(biāo)記
簡(jiǎn)明操作步驟
- 添加樣本和陰陽(yáng)性對(duì)照,37℃溫育1h后洗滌。
- 添加酶結(jié)合物,室溫溫育30min后洗滌。
- 添加TMB底物,室溫暗處準(zhǔn)確溫育15min,450nm處測(cè)定吸光度。
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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