人硬骨素檢測試劑盒（骨硬化蛋白）用于定量測定人血清或血漿中硬骨素的含量.
標準的Wnt信號在通過提高成骨細胞調節(jié)骨的穩(wěn)定狀態(tài)起著重要作用。Wnt通路的負調節(jié)因子對增強骨重吸收的疾病治療是重要的新的治療目標。其中一種就是硬骨素，分子量是22.5 kD的分泌糖蛋白，通過與Wnt-共受體 LRP5的結合而防止與Wnt 分子的結合。硬骨素幾乎都是在骨細胞中產生的。因此認為是提供骨特異性高的臨床標記物。

人硬骨素檢測試劑盒(骨硬化蛋白)

應用范圍：
-骨質疏松癥
-腫瘤誘導的骨疾病
-風濕性關節(jié)炎
-慢性炎癥
-腎病
-合成代謝治療監(jiān)測

人硬骨素檢測試劑盒(骨硬化蛋白)試劑盒特征
方法學：　三明治夾心法（酶聯(lián)免疫法）
樣本類型：血清,血漿(E**, 肝素),尿液
樣本量：　20 µl /每個樣本
檢測范圍：　0-240 pmol/l
檢測限：　2.6 pmol/l
孵育時間：　過夜/ 1 h / 30 min(室溫)
單位換算：　1 pg/ml = 0.044 pmol/l 

骨重建是骨吸收和更新的生命協(xié)調過程，它在重建骨骼的同時維持其骨架。成骨細胞和破骨細胞是專門負責這個過程的細胞。近年來，檢測和塑造參與骨代謝調控通路的分子，已取得重大進展。這些發(fā)現反過來又促進了反映骨形成或骨吸收的新的生化標識物的發(fā)展。這些標識物有利于骨代謝疾病和骨質疏松癥、風濕性關節(jié)炎、轉移性骨骼疾病藥物發(fā)展的病理生理過程的調查。
成骨細胞和破骨細胞活動的調節(jié)
OPG / RANKL/ RANK系統(tǒng)的發(fā)現，極大地改變了我們對破骨細胞和成骨細胞分化的調節(jié)機制的理念。RANKL的檢測，作為破骨細胞形成和激活的基本細胞因子，促使阻止RANKL活性療法的發(fā)展，從而抑制骨吸收。使用*泛的骨質疏松癥的治療，是通過抑制骨吸收減少骨質流失，但對增加骨量有輕度影響。 近來發(fā)現的Wnt信號通路和其成骨細胞活動的調控，引起了新的促進骨形成治療目標的識別。Wnt信號通路的激活，導致增加擴散和成骨細胞前體細胞分化，這有利于新骨沉積和骨質密度增加。 當相應的Wnt信號肽在破骨細胞膜參與低密度脂蛋白受體相關蛋白（LRP）5或LRP6和Frizzled信號受體（FZ），結合輔助復雜體時，Wnt信號就會觸發(fā)雜。
硬骨素 一種WNT通路的拮抗劑
Wnt信號會被分泌的細胞內抑制劑拮抗，，阻止Wnt-Frizzled-LRP5結合體的形成。這些拮抗劑可作為骨形成的潛在的治療目標。最有前途的一個目標是硬骨素，它已被確定作為Wnt信號通路主要抑制劑之一。對動物以及人類的研究表明，antisclerostin抗體分泌的osteocyte-secreted Sclerostin誘導骨形成。 硬骨素與LRP5和LRP6相互影響，抑制Wnt與其受體結合，從而阻斷骨形成。 硬骨素幾乎*是在骨細胞中表達。這些細胞是最豐富的骨細胞，并擁有mechanosensing appendices，伸入到骨小管（bone canaliculi）系統(tǒng)。作為對機械負荷的回應，骨細胞分泌細胞因子，調節(jié)Wnt信號通路。這些細胞因子控制的成骨細胞分化，從而調節(jié)骨形成。SOST的突變，基因編碼硬骨素，與高骨量混亂關聯(lián)，常見于障礙見于sclerosteosis和Van Buchems疾病，表明骨細胞可作為骨形成的主要調節(jié)因子，本地化的骨重建。

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