創(chuàng)侖血吸蟲(chóng)抗體ELISA法檢測(cè)試劑盒
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血吸蟲(chóng)抗體ELISA法檢測(cè)試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
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血吸蟲(chóng)抗體ELISA法檢測(cè)試劑盒
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組質(zhì)粒中目的基因嘅與純化分離架嘛!
先取少量純化嘅組質(zhì)粒,用制性?xún)?nèi)切酶切出目的基因,經(jīng)電泳分離架嘛,確認(rèn)。以200μl含2mg DNA(組質(zhì)粒)為例:攞十μl含100μg DNA,加90μl TE。跟住1μg DNA加2 -5U制性?xún)?nèi)切酶,1/10體積緩沖液,1-2鐘保溫。緩沖液種類(lèi)同酵素反應(yīng)溫度因內(nèi)切酶種類(lèi)而異。1/10體積3mol/l NaAc,2倍無(wú)水乙醇,-70℃,2鐘(-20℃過(guò)夜),10000rpm,十分鐘離心,棄上清液(乙醇沉淀)。適量TE溶解沉淀(切斷嘅DNA質(zhì)粒與目的基因混合物),電泳分離架嘛(用相應(yīng)分子量DNA標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)電泳),喺紫外光下觀察結(jié)果,與標(biāo)準(zhǔn)DNA分子量比較,確認(rèn)目的基因同內(nèi)切酶嘅切割效果。重組質(zhì)粒中志義之分與化
先取少許化之重組質(zhì)粒,以節(jié)性?xún)?nèi)切酶切出所以,經(jīng)電泳離,立定。以二百μ?含2mg DNA(重組質(zhì)粒為例。:取十μ含百μ強(qiáng)DNA。,加90μTE。。以一μg DNA加2 5U性?xún)?nèi)切酶限。,一/十體緩沖液,1-2少暖。緩沖液類(lèi)與嘻應(yīng)溫以?xún)?nèi)切酶類(lèi)異。一/十體3mol /劉NaAc,二倍無(wú)水乙醇,-70真,二少(-20真宿。,10000rpm,十深所鐘離心,棄上清液(乙醇澄。。適TE化澄(斷之DNA質(zhì)粒與志以火矢。,電泳離(以應(yīng)法量DNA準(zhǔn)并電泳),于紫外光下觀也,與準(zhǔn)DNA法量較,正所以和內(nèi)切酶之割效。
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