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原理：可用于測定抗體，也可用于檢測杭原。其基本原理是采用抗原與抗體的特異反響將待測物與酶連接，然后通過酶與底物發(fā)生顏色反響，用于定量測定。酶聯(lián)免疫吸附法測定的對象可所以抗體也可所以抗原。3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑）；②酶符號的抗原或抗體（符號物）；③酶效果的底物（顯色劑）。ELISA進程包括：抗原吸附在固相載體上，這個進程稱為包被，加待測抗體,再加相應(yīng)酶符號抗體，生成抗原--待測抗體--酶符號抗體的復(fù)合物，再與該酶的底物反響生成有色產(chǎn)品。借助分光光度計的光吸收核算抗體的量。依
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單道手動可調(diào)節(jié)移液器如何又快又準(zhǔn)？需要掌握以下使用要點
單道手動可調(diào)節(jié)移液器的速度和準(zhǔn)確度如何？需要掌握以下要點。1、使用合適的吸頭：為保證更好的準(zhǔn)確度和準(zhǔn)確度，建議移液量應(yīng)在吸頭范圍的35%-100%范圍內(nèi)。2、設(shè)置移液器體積從大范圍調(diào)整到小范圍調(diào)整是正常的調(diào)整方法。逆時針旋轉(zhuǎn)刻度從小范圍調(diào)整到大范圍時，應(yīng)先調(diào)整到超過設(shè)定的體積刻度，再回到設(shè)定的體積，以保證移液器的準(zhǔn)確度。3、吸頭的安裝：對于大多數(shù)品牌的移液器，尤其是多道移液器，吸頭安裝并不容易：為了達(dá)到良好的密封效果，將移液器垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，然后擰緊它。有些人會用移液器反復(fù)撞擊吸頭擰 -
一、定義：牛血清白蛋白（BSA），是牛血清中的一種球蛋白，包含607個氨基酸殘基，分子量為66.446KDa，等電點為4.7。牛血清白蛋白在生化實驗中有廣泛的應(yīng)用。二、主要成分1、蛋白質(zhì)是牛血清中主要成份。除包括可攜帶金屬離子、脂肪酸和自身是激素類蛋白外主要還有白蛋白，球蛋白。纖維粘連素細(xì)胞促進細(xì)胞附著；α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用；胎牛血清中含胎球蛋白促細(xì)胞附著；轉(zhuǎn)鐵蛋白能結(jié)合鐵離子，減少其毒性和被細(xì)胞利用。2、多肽血小板促生長因子能促細(xì)胞分裂，是多肽家庭的主要成員之一，是主要的促細(xì)胞增殖因
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對于從事DNA、RNA或蛋白質(zhì)相關(guān)研究的科學(xué)家來說，通常需要對初始核酸/蛋白質(zhì)樣品的質(zhì)量進行評估。未能進行樣品質(zhì)量控制可能會導(dǎo)致數(shù)據(jù)錯誤并得出錯誤的結(jié)論。qPCR等分子生物學(xué)技術(shù)繼續(xù)使用小體積樣品，因此這些樣品的質(zhì)量非常重要，一些應(yīng)用（如：NGS文庫制備）需要準(zhǔn)確的濃度檢測，以便后續(xù)均質(zhì)化。核酸濃度檢測儀具有底座和比色皿裝載雙重檢測模式，適用于濃度范圍更廣的樣品檢測。堿量檢測操作步驟只需三步（微量移液管加樣——平板電腦控制檢測——無絨紙擦拭）即可完成，無需昂貴的耗材，無需繁瑣的清洗稀釋步驟，速度
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介紹：ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。特點：1.高效、靈敏、特異的抗體。2.穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性。3.吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體。4.適
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在培育原代細(xì)胞時為了促進原代細(xì)胞貼壁需要對使用的T-25/T-75等耗材進行包被處理，常用的包液有多聚賴氨酸和纖維黏連蛋白、明膠，其中ScienCell研討實驗室研發(fā)的包被液就包含上述3種產(chǎn)品。其中包被液多聚賴氨酸是一種合成化合物，是帶正電荷的氨基酸，通過改變培育基質(zhì)外表的電極來促進細(xì)胞貼壁。在細(xì)胞培育中廣泛用于包被物促進細(xì)胞貼壁。除了促進細(xì)胞貼壁成長，包被液多聚賴氨酸包被后能提高原代細(xì)胞的存活率和促進神經(jīng)突長出。Sciencell出售的包被液多聚賴氨酸是原液，分子量是70000～150000。
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無論是保存還是運輸，請避免反復(fù)凍融。反復(fù)凍融，冰晶會破壞抗體和重組蛋白的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致蛋白變性形成多聚體和重組蛋白構(gòu)象改變，從而降低抗體的結(jié)合能力，也加快了抗體球蛋白和重組蛋白的降解速度?？贵w和重組蛋白保存得當(dāng)與否，直接決定了抗體和重組蛋白的活性使用效果，如果保存得當(dāng)，抗體和重組蛋白活性大部分都可以維持?jǐn)?shù)年。1.收到抗體和重組蛋白后的操作收到抗體和重組蛋白后（大部分抗體和重組蛋白是溶液態(tài)），請務(wù)必在4℃，12000rpm，離心3分鐘，再打開管蓋進行分裝、溶解和保存（如果抗體和重組蛋白體積小于50
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您是怎樣對96孔板進行鋪板的?當(dāng)細(xì)胞用96孔板接種時，細(xì)胞經(jīng)常是不均勻分布。第二天就會發(fā)現(xiàn)有些地方出現(xiàn)堆積性生長，而還有不少地方細(xì)胞則很稀疏，細(xì)胞密集的地方因細(xì)胞與細(xì)胞之間的接觸抑制影響細(xì)胞的生長，這樣就很難評價干預(yù)因素對細(xì)胞的作用。因此，將96孔板種均勻也是進行后續(xù)實驗的前提，現(xiàn)將以前用的老辦法和最后用的新方法比較一下，以讓大家看看各自優(yōu)缺。1、老方法：植板后，用手拿起96孔板，左右搖動，然后來回?fù)u動幾次，但這種方法通常在2-3個細(xì)胞的5口井中分布不均勻。在大多數(shù)情況下，中間的孔會出現(xiàn)成堆的分
