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    不少購買過ELISA試劑盒的一些客戶會(huì)問到如何防止ELISA試驗(yàn)過程中的一些不必要的過錯(cuò)，現(xiàn)就這個(gè)話題我司的技術(shù)顧問給到您如下幾個(gè)誠實(shí)的主張，望能采納!

    1.評估試劑的實(shí)用性，試劑的穩(wěn)定與否，對率的高低*重要，在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品重復(fù)比照試驗(yàn)，斷定試劑符合要求后方可使用。

    2.操作前仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格依照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。

    3.加樣要、快速，加樣不，酶物的量不能確認(rèn)，直接影響顯色結(jié)果，顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。
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    4.查驗(yàn)技師應(yīng)具有從事試驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能熟練操作試驗(yàn)儀器、器械，具有必定總結(jié)和剖析問題的才能，對試驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。

    5.使用校對過的微量移液器，掃除自然誤差，移液器與否對定量檢測尤為重要。

    6.嚴(yán)格把握顯色時(shí)刻，顯色時(shí)刻過短，參加停止液反應(yīng)停止后，底物結(jié)合物的量過少，易呈現(xiàn)假陰性，超越顯色要求時(shí)刻后顯色，應(yīng)判為假陽性，這或許與試劑本身有關(guān)。

    7.洗刷*，洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽性，另外，洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗刷液會(huì)呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許呈現(xiàn)假陽性。

    8.嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)刻，進(jìn)口ELISA試劑盒反應(yīng)時(shí)刻過長，酶失活，反應(yīng)時(shí)刻過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合，物結(jié)構(gòu)松散不牢固，簡單洗掉，都或許造成假陰性。