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一、培養(yǎng)細(xì)胞
    檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
二、組織標(biāo)本
       切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
三、牛奶樣本的處理方法
    取10ml牛奶放入離心管，加入10ml乙酸乙酯，超聲震蕩30min，然后4000g離心10min(如兩相之間出現(xiàn)乳化層，則將樣品瓶放在80℃的水浴中約5min，再離心)移取1ml乙酸乙酯層至另外試管中，60℃氮?dú)饬飨抡舾?，殘留物用緩沖液2ml緩沖后備用，前處理過程約需2小時(shí)。
四、血清
   室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
五、血漿
   應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
六、細(xì)胞培養(yǎng)上清
    檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
七、糞便樣本的處理方法
    對于糞便樣本的處理，一般要求采集干的糞便，稀的糞便不利于檢測(對樣本處理帶來難度，也會使準(zhǔn)確性降低)。
    糞便樣本處理如下：
    ① 收集：直接用醫(yī)院臨床收集糞便的耗材進(jìn)行收集；
    ② 采樣：一般選取的重量不能低于50mg，以1g為基準(zhǔn)。稱取1g加9ml的PBS(磷酸鹽緩沖液，PH控制在7.2-7.4，濃度為0.01mol/L)換算成勻漿的比例就是10%；
    ③ 保存：勻漿后的樣本如果采樣周期在1周之內(nèi)，可以保存在2-8℃，如果取樣周期在一個(gè)禮拜以上一個(gè)月以內(nèi)，-20℃保存。如果取樣周期超過1個(gè)月，保存在-80冰箱！低溫保存的話，盡量避免反復(fù)凍融。
八、植物組織樣本的處理方法
    植物組織的提取，不管是根莖組織還是葉片組織還是果實(shí)組織，都應(yīng)該采用鮮重的計(jì)重方式，一般要遵循以下原則：
    ① 稱取的組織重量不能低于50mg。
    ② 勻漿的比例按照10%，即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液一般選取PBS(PH=7.2-7.4)
    ③ 組織在勻漿器勻漿過程中，勻漿液應(yīng)該分2次加進(jìn)去，這樣勻漿更充分。
    ④ 充分勻漿完成后離心取上清，離心機(jī)的轉(zhuǎn)數(shù)選取2000-3000轉(zhuǎn)每分，轉(zhuǎn)數(shù)不宜超過5000.離心時(shí)間為15-30分鐘。
九、尿液
    用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。