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恒遠(yuǎn)文獻(xiàn):白細(xì)胞介素 6 水平在大鼠深靜脈血栓形成中的變化

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白細(xì)胞介素 6 水平在大鼠深靜脈血栓形成中的變化
屈碧輝,何濤,胡敏,王迪樂
(湖北省武漢市中心醫(yī)院 血管外科,湖北 武漢 430014)


 
摘 要 目的:探討白細(xì)胞介素 6(IL-6)在深靜脈血栓形成(DVT)中的變化與作用。
方法:60 只雄性 SD 大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(n=10)與模型組(n=50),模型組大鼠采用雙側(cè)股靜
脈鉗夾聯(lián)合后肢石膏制動(dòng)誘導(dǎo)后肢 DVT,并分別在造模后 2、5、10、15、25 h 各處死 10 只大鼠取材,觀察股靜脈血栓形成情況;用 real-time PCR 檢測(cè)股靜脈內(nèi)皮組織 IL-6 mRNA 含量;ELISA 法檢測(cè)血清 IL-6、纖溶酶原激活物抑制物(PAI)和纖溶酶原激活物(tPA)水平。結(jié)果:模型組大鼠造模后 2 h 未見血栓形成,但從 5 h 開始出現(xiàn)血栓形成,并隨著時(shí)間的延長(zhǎng),血栓形成逐漸增多。模型組大鼠股靜脈內(nèi)皮組織中的 IL-6 mRNA 水平在造模后逐漸升高,于 15 h 達(dá)高峰;模型組大鼠血清 IL-6、PAI 含量變化情況與 IL-6 mRNA 變化一致,但血清 tPA 濃度變化則與前兩者相反。模型組以上各指標(biāo)在各時(shí)間點(diǎn)與假手術(shù)組間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P<0.05)。結(jié)論:在大鼠 DVT 過程中 IL-6 水平升高,其可能通過促進(jìn) PAI 的產(chǎn)生、抑制 tPA 的活化來促進(jìn)血栓的形成。 [中國(guó)普通外科雜志, 2014, 23(6):765-768]
關(guān)鍵詞 靜脈血栓形成;白細(xì)胞介素 6;纖溶酶原激活物抑制物;組織型纖溶酶原激活物;大鼠
中圖分類號(hào):R654.3

靜脈血栓栓 塞(venous thromboembolism,VTE)是臨床三大血栓性疾?。ㄐ募」K?,缺血性腦卒中和靜脈血栓)之一,也是臨床上常見的靜脈疾病之一 [1]。深靜脈血 栓(deep vein thrombosis,DVT)是常見的靜脈血栓栓塞之一,是常見的創(chuàng)傷或骨科手術(shù)術(shù)后并發(fā)癥,尤其對(duì)于嚴(yán)重創(chuàng)傷和恢復(fù)緩慢的老年患者而言,長(zhǎng)期臥床容易導(dǎo)致下肢深靜脈瘀滯,形成 DVT[2-4]。深靜脈血栓的早期預(yù)防和治療非常重要。有研究 [5-7] 表明,炎癥與血栓形成之間存在著密切的聯(lián)系,一方面炎癥促進(jìn)高凝狀態(tài),另一方面血栓形成中的物質(zhì)也可引起炎癥。白細(xì)胞介素 6(IL-6)具有多種生物學(xué)活性,是炎癥反應(yīng)的重要因子 [8-9]。本研究利用大鼠后肢深靜脈血栓模型,利用 real-time PCR和 ELISA 檢測(cè)靜脈內(nèi)皮組織和血清中 IL-6 及相關(guān)因子的含量變化,探討 IL-6 在血栓形成中的作用,為其臨床預(yù)防和早期診斷奠定基礎(chǔ)。
1 材料與方法
1.1 材料
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:雄性清潔級(jí) SD 大鼠,8~12 周齡、體質(zhì)量(235 ± 35)g,60 只;主要試劑:反轉(zhuǎn)錄試劑盒購(gòu)自 TAKATA 公司;Real-time 試劑盒購(gòu)自全式金生物技術(shù)有限公司;IL-6、纖溶酶原激活物抑制物(PAI)、纖溶酶原激活 物(tPA)ELISA試劑盒購(gòu)自上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司。

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