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大鼠肺纖維化模型中 NLＲP3、IL-18 表達及意義的探討

孫云暉 王一新 馬雪梅 楊曉東 李樹民

【摘要】 目的 觀察博來霉素致肺纖維化大鼠肺組織中 NLＲP3、IL-18 的表達水平，探討其在肺纖維化發(fā)生、發(fā)展中的意義。方法 將 45 只清潔級 Wistar 大鼠按隨機數(shù)字表法分為健康對照組( N 組) 、博來霉素組( B 組) 、地塞米松治療組( D 組) ，每組大鼠各 15 只，B 組及 D 組大鼠給予氣管內注射博來霉素 4mg /kg 制作肺纖維化模型，N 組給予相同體積生理鹽水作為對照，D 組大鼠于肺纖維化造?；A上第 2 天每日腹腔注射地塞米松 3mg /kg，N、B 組大鼠腹腔注射生理鹽水作為對照。各組大鼠分別于造模后 7、14、28 處死，HE 染色評價肺組織病理形態(tài)學變化，堿水解法及酶聯(lián)免疫吸附法分別測定肺組織勻漿中羥脯氨酸( HYP) 、NLＲP3含量，ＲT-PCＲ 法測定肺組織中 IL-18mＲNA 表達量。結果 ( 1) HE 染色示 B、D 組大鼠第 7 天肺間質和肺泡腔內可見大量炎細胞浸潤，此后炎癥隨時間推移逐漸減輕，逐漸發(fā)展為晚期纖維化性變; B、D 組 HYP 含量隨時間推移逐漸升高，以 28 天為著，P ＜ 0. 05; ( 2) B、D 組 NLＲP3、IL-18mＲNA 表達于第 7 天升高至zui高點，后逐漸降低，至 28 天均高于 N 組，差異有統(tǒng)計學意義( P ＜ 0. 05) ; ( 3) D 組 NLＲP3、IL-18mＲNA 表達在同一時間均低于 B 組，P ＜ 0. 05。結論 NLＲP3、IL-18 在大鼠肺纖維化發(fā)病早期起重要作用，可能參與了肺纖維化發(fā)生與發(fā)展。

【關鍵詞】 肺纖維化; NLＲP3; IL-18; 博來霉素特發(fā)性肺纖維化是間質性肺炎中常見的一種，高發(fā)于老年人群，以胸膜下肺基底部分布為主，HＲCT 上可表現(xiàn)有數(shù)量不等、范圍有限的磨玻璃影及網格影［1］。有研究報道肺纖維化是由肺組織受到損傷后，修復調節(jié)失控及重建異常引起的病理改變，是一系列細胞因子、炎性因子、生長因子等通過多條信號轉導通路共同作用的結果［2］。近年來研究發(fā)現(xiàn)，肺組織損傷可導致組織蛋白酶及 ＲOS 大量釋放，誘導炎癥小體( NLＲP3) 高表達，參與慢性炎癥形成［3］。白細胞介素-18( Ilterleukin-18，IL-18) 通過調控多種細胞信號轉導通路，促進炎癥發(fā)生，細胞分化，細胞因子等作用［4］。本實驗采用大鼠氣管滴注博來霉素制作肺纖維化動物模型，旨在探討NLＲP3 /IL-18 軸在博來霉素致大鼠肺纖維化中的表達及作用機制，可為闡明這類疾病發(fā)病機制及為治療提供新思路。資料與方法

一、實驗動物
健康清潔級 Wistar 大鼠 45 只( 雌雄各半) ，6 周齡，體重 180 － 220g，由哈爾濱醫(yī)科大學實驗動物學部提供［許可證號: SCXK( 黑) 2013-001］，隨機分為健康對照組( N 組) 、博來霉素組( B 組) 和地塞米松治療組( D 組) ，每組各 15 只大鼠，于佳木斯大學動物中心飼養(yǎng)。
二、實驗材料與試劑
注射用鹽酸博來霉素 BLM( 海正輝瑞制藥有限公司提供) ，HE 染色試劑( 湖北錦源醫(yī)療科技有限公司提供) ; Nikon eclipse 50i 顯微鏡( 北京中儀光科科技發(fā)展有限公司提供) ; NLＲP3 大鼠 ELISA 試劑
盒( 上海恒遠生物科技有限公司提供)

三、模型建立及標本留取
B、D 組以 4mg /kg 劑量博來霉素一次性快速推注至氣管內，N 組給予等體積生理鹽水。D 組大鼠于肺纖維化造?；A上第 2 日開始每日腹腔注射地塞米松 3mg /kg，N、B 組大鼠腹腔注射生理鹽水作為對照。各組大鼠于造模后分別于 7、14、28 天處死，取右上肺組織置于 10% 甲醛溶液中固定、脫水、石蠟包埋、常規(guī)切片 HE 染色，觀察肺組織結構的病理形態(tài)學變化; 從左肺組織上留取 50mg 肺組織，制備組 織 勻 漿，用 于 HYP、IL-37 檢 測; 取 右 肺 組 織100mg，放入 Eppendorf 管內，－ 80℃ 保存，用于檢測IL-18mＲNA 表達水平。
四、實驗方法
堿水解法測定肺組織 HYP 含量，ELISA 法檢測肺組織 NLＲP3 表達水平，均嚴格按照試劑盒說明書
進行操作。
五、ＲT-PCＲ 檢測肺組織 IL-18mＲNA 表達水平提取肺組織總 ＲNA，反轉錄為 cDNA。目的基因 IL-18mＲNA 上 游 引 物: 5'-GAGGACTGGCTGTGACCCTATC-3'，下游引物 5'-CCTGGCACACGTTTCTGAAA-3'，擴增片段 151bp: 內參照 β-actin mＲNA 上游引物: 5'-CCCATCTATGAGGGTTACGC-3'，下游引物 5'-TTTAATGTCACGCACGATTTC -3'，擴 增 片 段150bp。PCＲ 反應條件按照試劑盒說明書進行。
六、統(tǒng)計學方法
采用 SPSS22. 0 軟件進行統(tǒng)計分析 實驗結果采用 x珋± s 表示，多組均數(shù)比較采用單因素方差分析，組間多重比較應用 LSD-t 檢驗，以 P ＜ 0. 05 為差異有統(tǒng)計學意義

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