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干細(xì)胞生物學(xué)作為一門新興的科學(xué)近年發(fā)展迅速，在世界范圍內(nèi)掀起了一波又一波的研究熱潮，同時為突破人類各種難治性疾病例如器官損傷帶來了巨大的希 望。然而科學(xué)家們在為干細(xì)胞研究成果感到歡欣鼓舞的同時，也仍然對其存在一些憂慮。干細(xì)胞真正地進(jìn)入到臨床還有許多的障礙必須克服，其中包括在修復(fù)器官的 同時是否還存在著致癌的可能性。

“該項(xiàng)研究的核心主要是針對干細(xì)胞的多能性，”論文的資深作者Kenneth S. Kosik說道。Kosik是加州大學(xué)圣塔芭芭拉分校細(xì)胞與發(fā)育生物學(xué)系的教授、神經(jīng)科學(xué)研究所主管、神經(jīng)科學(xué)研究負(fù)責(zé)人以及專攻阿爾茨海默病的一位臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師。

另一方面，它們還能夠分化形成人體內(nèi)各種類型的細(xì)胞，并zui終形成各種組織和器官，”Kosik說：“科學(xué)家們知道人類內(nèi)有許多細(xì)胞都具有轉(zhuǎn)化為多潛 能細(xì)胞的潛力。而驅(qū)動這一改變的zui大因素就是轉(zhuǎn)錄因子。利用這些轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行試驗(yàn)操作，我們能夠逆轉(zhuǎn)干細(xì)胞向分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變的過程，并可利用已分化的細(xì)胞例 如人體的皮膚細(xì)胞來干細(xì)胞。

Kosik 說：“要想真正地理解microRNAs，*步就是要記住生物的中心法則即DNA為轉(zhuǎn)錄RNA提供模板，而RNAzui終翻譯形成蛋白質(zhì)。然而不同的是microRNAs在進(jìn)入RNA階段時就停止了腳步 ，而不會翻譯形成蛋白質(zhì)。”

Kosik認(rèn)為科學(xué)家們用何種方法或獲得用于研究的干細(xì)胞其實(shí)無關(guān)緊要，但重要的是他們必須獲得的是真正的人類胚胎干細(xì)胞（HESC）或誘導(dǎo)多 能干細(xì)胞（iPSC）。然而的研究人員發(fā)現(xiàn)所有的多能干細(xì)胞都是不同的，無論這些細(xì)胞的起源方式如何這些差異都普遍存在。那么要如何能夠知道獲取的干細(xì)胞 的特性呢？Kosik為我們揭開了這一答案：即通過microRNAs進(jìn)行檢測。

Kosik說：“當(dāng)通過顯微鏡觀察到腫瘤時，也許你不能確定它是否是腫瘤。又或者你從大腦中獲得了這個腫瘤時，你也無法知道它是一種腦腫瘤或是從身 體其他地方轉(zhuǎn)移來的腫瘤。你通常不能確定細(xì)胞的類型。而當(dāng)你在microRNA水平上進(jìn)行觀察時，你就能真正地了解你所獲得的細(xì)胞的類型。”

“microRNAs會告訴你一切，”Kosik說道：“它們能夠幫你區(qū)分不同類型的腫瘤；它們也可以告訴你細(xì)胞的不同類型；它們還可以幫助你將干 細(xì)胞與其他的細(xì)胞、皮膚細(xì)胞與腦細(xì)胞區(qū)分開。當(dāng)你從整體上對它們進(jìn)行觀察時，你就可以確定你獲得的細(xì)胞類型。這是microRNAs所具有的重要而*的 特性。”

研究人員對胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞進(jìn)行了檢測，證實(shí)從microRNAs水平上能*將兩種類型的細(xì)胞區(qū)分開。進(jìn)而研究人員對癌細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞進(jìn)行了檢測。

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞與癌細(xì)胞有著一些相似之處。例如它們都具有永生性。“干細(xì)胞具有自我更新和增殖的特性。癌細(xì)胞也能夠如此。那么能自我更新的多能干細(xì)胞與癌細(xì)胞的差異在哪里？除了癌細(xì)胞無法進(jìn)行自我調(diào)控。是否還存在其他的差異呢？”Kosik說。

科學(xué)家們進(jìn)而對來自人體的40種不同分化細(xì)胞中的microRNA進(jìn)行了檢測。他們發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞與分化細(xì)胞之間的microRNA存在顯著的差異。這 是一個他們意料之中的結(jié)果。然而當(dāng)研究人員轉(zhuǎn)而研究多能干細(xì)胞時，驚訝地發(fā)現(xiàn)其中有一些細(xì)胞與癌細(xì)胞非常相似，而另一些則則不然。

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