“人S100蛋白"由上海恒遠(yuǎn)生物專業(yè)提供，有96T和48T兩種規(guī)格，包括96/48孔酶標(biāo)包被板、酶標(biāo)試劑、樣品稀釋液、顯色劑AB液、標(biāo)準(zhǔn)品、濃縮洗滌液,封板膜,說明書等。

科研ELISA檢測試劑盒.本公司可提供實驗代測服務(wù).
人結(jié)蛋白  ，Elisa試劑盒，Elisa試劑盒價格，Elisa試劑盒說明書，Elisa試劑盒技術(shù)咨詢，Elisa試劑盒免費代測。
產(chǎn)品名稱：人結(jié)蛋白    
英文名稱：Human Soluble protein-100,S-100 ELISA KIT

產(chǎn)品規(guī)格：96人份/48人份
各種種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊…
標(biāo)本齊全：血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液、關(guān)節(jié)液、胸腔溢液等…
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月
運輸條件低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定（ Enzyme-Linked Im

結(jié)蛋白是一種分子量56kD的中間絲蛋白，在平滑肌、骨骼肌和心肌細(xì)胞中表達。在肌原纖維中，結(jié)蛋白位于骨骼肌和心肌Z線、細(xì)胞連結(jié)部位、包膜與Z線并列位置、以及心肌潤盤。結(jié)蛋白對肌細(xì)胞的特異性使之成為有效識別源于平滑肌和橫紋肌細(xì)胞的肉瘤，如平滑肌肉瘤和橫紋肌肉瘤。此抗體不與GFAP、角蛋白、波形蛋白或神經(jīng)絲蛋白發(fā)生可檢測到的交叉反應(yīng)。此抗體對陽性肌細(xì)胞染色。

涵蓋信號傳導(dǎo)、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞生物學(xué)等新領(lǐng)域。包括腫瘤抑制基因/凋亡、細(xì)胞周期蛋白、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子、類固醇受體、蛋白激酶、生長因子和激素、膜受體、信號傳導(dǎo)、淋巴細(xì)胞信號、細(xì)胞粘附蛋白、結(jié)構(gòu)蛋白、磷酸酪氨酸抗體及融合蛋白等十幾個類別，抗體總數(shù)已超過一萬種munosorbnent Assay ）的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。 　　
（一）原理
　　ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。 　　
（二）操作步驟
     方法一　用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
　　3.　加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
　　4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
　　5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
　　6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O?D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O?D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
　　方法二　用于檢測未知抗體的間接法：　　　
1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。
2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。同時做空白、陰性及陽性孔對照于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW（超純水）洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
3.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
4.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
5.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O?D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O?D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

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