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酶標(biāo)板整體背景高該如何處理？
閱讀：314 發(fā)布時(shí)間：2024-10-10近日，有客戶咨詢公司的業(yè)務(wù)員，ELISA實(shí)驗(yàn)中標(biāo)板整體背景高有什么好的處理方式嗎？下面就請(qǐng)我司技術(shù)專員為您答疑！
1.結(jié)合反應(yīng)太強(qiáng)或時(shí)間過長(zhǎng)：檢查底物的稀釋，使用建議的稀釋度。當(dāng)酶標(biāo)板顯色足夠進(jìn)行吸光度讀取時(shí)立即用終止液終止反應(yīng);
2.底物溶液或終止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。終止液應(yīng)該是清亮的(如果它變黃，這是被污染的標(biāo)志，需要重新配制);
3.沒有終止反應(yīng)：如果底物反應(yīng)沒有被終止，顏色會(huì)繼續(xù)變化;
4.酶標(biāo)板在酶標(biāo)儀讀板前放置時(shí)間過長(zhǎng)：顏色會(huì)繼續(xù)變化(盡管加了終止液，依然會(huì)以很慢的速度變化)
5.底物孵育過程沒有避光：底物孵育應(yīng)該在避光條件下進(jìn)行;
6.抗體非特異性結(jié)合：確保進(jìn)行了封閉并使用的是恰當(dāng)?shù)姆忾]液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動(dòng)物來源的血清或牛血清。確保板孔經(jīng)過預(yù)處理以防止非特異結(jié)合。使用親和力強(qiáng)、純度高的抗體，最好經(jīng)過了預(yù)吸收。
以上就是我司技術(shù)專員針對(duì)酶標(biāo)板整體背景偏高給出的詳細(xì)解答，如您還有疑問，歡迎咨詢我司技術(shù)專員，恒遠(yuǎn)擁有一批技術(shù)、經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)工程師，經(jīng)過多年積累，試劑盒現(xiàn)已涵蓋種屬甚多，上千余種指標(biāo)，有快速、簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確的特點(diǎn)，迎合了廣大高校和科研人員的需求，極大的提高了科研人員的工作效率，成熟穩(wěn)定的質(zhì)量，贏得了眾多科研機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，完善的庫(kù)存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的技術(shù)指導(dǎo)，保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。期待您的來電。