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蘇云金芽孢桿菌蛋白 ,蘇云金芽孢桿菌蛋白ELISA試劑盒
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  • 蘇云金芽孢桿菌蛋白 ,蘇云金芽孢桿菌蛋白ELISA試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口
更新時間: 2024-06-30 21:00:05
期: 2024年6月30日--2024年12月30日
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

“蘇云金芽孢桿菌蛋白ELISA試劑盒"上海恒遠生物科技有限公司現(xiàn)貨供應,購買立減500元,提供代測服務,產(chǎn)品范圍: 人,小大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽,自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌,自身抗體科研ELISA檢測試劑盒等。

詳細介紹

產(chǎn)品名稱:蘇云金芽孢桿菌蛋白ELISA試劑盒

英文名稱:Bacillus thuringiensis,BT ELISA KIT

Elisa實驗前的準備
  1仔細閱讀說明書
  2確定試劑盒在有效期內(nèi)
  3按說明書確定所有試劑齊全(數(shù)量、體積)
  4標本制備要規(guī)范,每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實驗者,注意低溫保存
  5準備好所有實驗額外所需物品,如試管、吸頭、移液器、離心機等
  6根據(jù)檢測標本數(shù)量確定所需試劑的量
  7按說明書將所用試劑平衡至室溫,配制所需試劑
  DIY夾心法ELISA常見技術指南
  8選擇抗體時選擇一個單抗和一個多抗進行配對;若選擇兩個單抗,必須識別不同表位的抗體;從同一家公司選擇抗體對。
  9ELISA實驗中為了確定*信號和zui低背景應將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測抗體(0.25-2μg/ml)在預實驗中進行彼此相抗的滴定。同時,應包括在適當范圍內(nèi)的標準品的系列稀釋。按試劑說明書常規(guī)提供的范圍進行操作。
  10標準品的配制:對于每種細胞因子應仔細閱讀說明書,注意每批的細節(jié)。在使用細胞因子前,瞬時離心試劑瓶,盡可能多地收回其中的細胞因子。根據(jù)每批說明書中的細節(jié),將凍干的細胞因子復溶。
  11一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml??衫脴藴实腅LISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。
  12為了優(yōu)化靈敏度,建議過夜孵育標準品和標本。
  13若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng),應嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。
  14當測定混合液體中的抗原時,如血清,建議在標本稀釋液中加不相干的Ig.

注意事項:
1.   試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.   濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.   各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.   請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.   封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.   底物請避光保存。
7.   嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8.   所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.   本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。          
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月   

 

蘇云金芽孢桿菌蛋白 elisa kit  elisa法

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