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原子熒光光譜儀和原子吸收光譜儀在分析領(lǐng)域有什么區(qū)別
原子吸收光譜法是根據(jù)蒸氣相中被測元素的基態(tài)原子對(duì)其原子共振輻射的吸收強(qiáng)度來測定試樣中被測元素的含量。
其優(yōu)點(diǎn)與不足：
<1> 檢出限低，靈敏度高?；鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達(dá)到ppb級(jí)，石墨爐原子吸收法的檢出限可達(dá)到10-10-10-14g。
<2> 分析精度好?；鹧嬖游辗y定中等和高含量元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差可<1%，其準(zhǔn)確度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。
<3> 分析速度快。原子吸收光譜儀在35分鐘內(nèi)，能連續(xù)測定50個(gè)試樣中的6種元素。
<4> 應(yīng)用范圍廣?？蓽y定的元素達(dá)70多個(gè)，不僅可以測定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機(jī)化合物。
<5> 儀器比較簡單，操作方便。
<6> 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時(shí)測定尚有困難,有相當(dāng)一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。
原子發(fā)射光譜法是根據(jù)處于激發(fā)態(tài)的待測元素原子回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的特征譜線對(duì)待測元素進(jìn)行分析的方法。原子發(fā)射光譜法包括了三個(gè)主要的過程，即：
由光源提供能量使樣品蒸發(fā)、形成氣態(tài)原子、并進(jìn)一步使氣態(tài)原子激發(fā)而
產(chǎn)生光輻射；
將光源發(fā)出的復(fù)合光經(jīng)單色器分解成按波長順序排列的譜線，形成光譜；
用檢測器檢測光譜中譜線的波長和強(qiáng)度。
由于待測元素原子的能級(jí)結(jié)構(gòu)不同，因此發(fā)射譜線的特征不同，據(jù)此可對(duì)樣品進(jìn)行定性分析；而根據(jù)待測元素原子的濃度不同，因此發(fā)射強(qiáng)度不同，可實(shí)現(xiàn)元素的定量測定。
在分析領(lǐng)域里面，還是有所不同的，ICP可以做定性，半定量和定量，而AAS只能用來做半定量和定量分析