RNA反義純化(RAP) 實驗服務
實驗意義
探究轉錄后水平RNA與蛋白質(zhì)的相互作用，以及轉錄后調(diào)控網(wǎng)絡的動態(tài)變化，可了解惡性腫瘤以及遺傳學疾病等轉錄后調(diào)控網(wǎng)絡的動態(tài)變化，應用于病理診斷和科學研究工作等。
實驗原理
RNA反義純化(RNA Antisense Purification, RAP)設計- -段與目標RNA互補的穿核苷酸探針，并對其進行生物素標記，使用該探針將目標RNA拉下來,同時與目標RNA相互作用的蛋白也被捕獲，然后經(jīng)鏈霉親和素標記的磁珠純化，通過Real
Tme RT-PCR. WB、二代測序或質(zhì)譜進行進一步的鑒定。
實驗流程
1.探針設計
2.待測樣品準備(細胞、組織或待測RNA和蛋白質(zhì)等)
3.生物素標記探針與RNA雜交
4.RAP
5.分離RNA和蛋白質(zhì)進行鑒定分析。
結果展示
實驗周期及交付標準
1.實驗周期: 1-3個月
2.交付標準: RAP鑒定結果報告、分析報告、實驗報告(試劑、耗材、實驗步驟)。原始數(shù)據(jù)等
需確認的信息
1.目的基因及種屬以及ID號。
2.目的基因序列
3.樣本數(shù)量及分析要求
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