熱分析儀差熱分析(DTA)法是一種重要的熱分析方法，是指在程序控溫下，測量物質(zhì)和參比物的溫度差與溫度或者時(shí)間的關(guān)系的一種測試技術(shù)。該法廣泛應(yīng)用于測定物質(zhì)在熱反應(yīng)時(shí)的特征溫度及吸收或放出的熱量，包括物質(zhì)相變、分解、化合、凝固、脫水、蒸發(fā)等物理或化學(xué)反應(yīng)。
差熱分析法由于具有諸多優(yōu)勢，已成為材料研究中*的測試方法，隨著科研需求的擴(kuò)大和儀器制造技術(shù)的進(jìn)步，差熱分析法會有更大的發(fā)展。
差熱分析中差熱形成原因主要包括物理因素;化學(xué)因素;自身因素;實(shí)驗(yàn)、參比物、稀釋劑以及實(shí)驗(yàn)條件因素。
1.物理因素
吸熱峰：熔融、晶型轉(zhuǎn)變、液晶轉(zhuǎn)變、固化點(diǎn)準(zhǔn)備、蒸發(fā)汽化、升華、吸收、吸水、解吸附;
放熱峰：結(jié)晶;晶型轉(zhuǎn)變;吸附;凝聚、凝固。
2.化學(xué)因素
吸熱峰：氣氛中還原、氧化還原反應(yīng)、固態(tài)反應(yīng)、脫水、脫溶劑化、液固異相反應(yīng);
放熱峰：在氣氛中氧化、氧化還原反應(yīng)、固態(tài)反應(yīng)、化學(xué)吸附、聚合、樹脂預(yù)固化、燃燒、爆炸反應(yīng)液固異相反應(yīng)、催化反應(yīng)。
3.本身因素
如爐子大小、幾何位置配置、樣品物和參比物支持器的材質(zhì)、幾何位置配置是否對稱、匹配，熱電偶導(dǎo)線的粗細(xì)、節(jié)點(diǎn)的大小等因素，可以影響基線的形狀、高低，進(jìn)而影響放熱峰、吸熱峰的判斷、起始溫度、終了溫度、峰面積等。
4.實(shí)驗(yàn)條件影響
與樣品、參比物、稀釋劑的性質(zhì)、用量、顆粒度、裝填堆積狀態(tài)等有關(guān)的因素也能夠影響實(shí)驗(yàn)曲線。實(shí)驗(yàn)過程中的實(shí)驗(yàn)條件，如設(shè)定升溫速率、爐內(nèi)氣氛等也會影響基線、實(shí)驗(yàn)曲線，進(jìn)而涉及到放熱峰和吸熱峰。
試樣的用量與顆粒度在100-200目左右，顆粒小可以改善導(dǎo)熱條件，但太細(xì)可能會破壞樣品的結(jié)晶度。對易分解產(chǎn)生氣體的樣品，顆粒應(yīng)大一些。參比物的顆粒、裝填情況及緊密程度應(yīng)與試樣一致，以減少基線的漂移。
樣品量小有利于氣體產(chǎn)物擴(kuò)散，相鄰峰(平臺)分離能力增強(qiáng)，DSC峰形也較小。樣品量大能增大DSC檢測信號，峰形加寬，峰值溫度向高溫漂移，峰分離能力下降，氣體產(chǎn)物擴(kuò)散亦稍差。
升溫速率主要影響DSC曲線的峰溫和峰形。一般，升溫速率越大，峰溫越高，峰形越大和越尖銳。一般情況下選擇9-12℃/min為宜。
快速升溫使DSC峰形變大;特征溫度向高溫漂移;相鄰峰或失重臺階的分離能力下降。慢速升溫有利于相鄰峰或相鄰失重平臺的分離，DSC峰形較小。
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