由于藥品的包裝過(guò)程既是藥品生產(chǎn)過(guò)程的一部分，也是確保藥品質(zhì)量的后一個(gè)關(guān)口，所以根據(jù)藥品嚴(yán)格的GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理要求和ISPE的GAMP規(guī)范對(duì)計(jì)算機(jī)化藥品生產(chǎn)控制設(shè)備的要求，對(duì)藥品包裝設(shè)備和控制系統(tǒng)在硬件和軟件方面都有著嚴(yán)格的GMP驗(yàn)證和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證（CSV）的要求。

藥品包裝

    藥品對(duì)光照等因素非常敏感，長(zhǎng)期接觸這些因素會(huì)導(dǎo)致藥品劑型改變、藥品失效、藥性改變，甚至生成有害物質(zhì)，進(jìn)而影響藥效發(fā)揮甚至影響人體健康。包裝是藥物保質(zhì)期間藥效穩(wěn)定的決定性因素之一，在藥效保護(hù)方面承擔(dān)重要角色。

    藥包材包裝應(yīng)具有一定的機(jī)械強(qiáng)度，以防止因在存儲(chǔ)、運(yùn)輸過(guò)程中受到碰撞、擠壓后包裝破裂，使藥品暴露在空氣中，導(dǎo)致藥品變質(zhì)或者受到污染；藥品包裝應(yīng)具有一定的安全性，以避免包材中物質(zhì)遷移至藥品而影響藥效或有害物質(zhì)隨藥品進(jìn)入人體而影響身體健康；對(duì)光敏感的藥品，包裝應(yīng)具有一定的避光性，以免藥性發(fā)生改變。

    顯而易見(jiàn)，醫(yī)藥包裝檢測(cè)已成為行業(yè)發(fā)展的一種必然趨勢(shì)，醫(yī)藥包裝檢測(cè)實(shí)際上是為藥品包裝提供一套完整的包裝解決方案，隨著這種趨勢(shì)的發(fā)展，越來(lái)越多的檢測(cè)控制系統(tǒng)將會(huì)投入其中，發(fā)揮強(qiáng)大的功能，為藥企的產(chǎn)品質(zhì)量提供安全屏障。
  
    我國(guó)食品藥品安全一直是民生大計(jì)的重中之重，保證食藥安全對(duì)于國(guó)家的穩(wěn)定發(fā)展具有十分重要的意義。隨著“十三五”一系列規(guī)劃出臺(tái)，不僅提到了氣水土三方面的治理問(wèn)題，也提到了科技創(chuàng)新規(guī)劃，對(duì)于我國(guó)科研儀器來(lái)說(shuō)是一次重要的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。在這個(gè)關(guān)鍵的節(jié)點(diǎn)，做好食藥安全工作，保障企業(yè)檢驗(yàn)檢測(cè)能力是重頭戲。
  
  
    食藥安全是一項(xiàng)長(zhǎng)期而艱巨的社會(huì)工程。近兩年，科技不斷發(fā)展，新技術(shù)的投入應(yīng)用，真正發(fā)揮了產(chǎn)品使用價(jià)值，為食藥安全筑起了一道堅(jiān)固防線(xiàn)。希望在未來(lái)的食藥安全領(lǐng)域，通過(guò)國(guó)家抽檢、省份抽檢、地區(qū)抽檢等嚴(yán)格規(guī)范的監(jiān)管力度，能增強(qiáng)業(yè)內(nèi)市場(chǎng)主體守法的自覺(jué)性，凈化我國(guó)的食品安全市場(chǎng)，使檢測(cè)成為統(tǒng)一市場(chǎng)的檢測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)支柱，讓消費(fèi)者的權(quán)益得到*的保障。

    三泉中石，一直致力于醫(yī)藥包裝質(zhì)量檢測(cè)儀器的技術(shù)研發(fā)與服務(wù)，擁有為藥品包裝量身打造的全套專(zhuān)業(yè)檢測(cè)設(shè)備，檢測(cè)項(xiàng)目涵蓋廣泛，能夠?yàn)槠髽I(yè)提供合理、的包裝質(zhì)量解決方案